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    產品展示

    M1 (小鼠白血病細胞)

    M1 (小鼠白血病細胞)

    型    號:
    報    價: 1
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    M1 (小鼠白血病細胞)正在出售的產品:QGY-7701細胞,人肝癌細胞 人羊膜細胞,HA細胞 大鼠癌細胞;SHZ-88 H22(小鼠肝癌細胞) AsPC-1細胞,轉移胰腺腺癌細胞 CoC1細胞耐藥亞株,CoC1/DDP細胞 人非小細胞肺癌細胞;NCI-H23 CL-0171NIH/3T3

    M1 (小鼠白血病細胞) 詳細資料

    細胞處理:

    M1 (小鼠白血病細胞)
    1) 凍存細胞的復蘇:

    將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養基的培養瓶(或皿)中37℃培養過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

    2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

    對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法:

    1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

    2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養基來終止消化。

    3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養基以保持細胞的生長活力,后續傳代根據實際情況按1:2~1:5的比例進行。

    3)細胞凍存: 收到細胞后建議在培養前3代時凍存一批細胞種子以備后續實驗使用。

    M1 (小鼠白血病細胞)

    M1 (小鼠白血病細胞)


    M1 (小鼠白血病細胞)

    M1 (小鼠白血病細胞)

    商品屬性

    M1 (小鼠白血病細胞)

    鑒定

    STR鑒定正確

    種屬

    小鼠

    生長特性

    懸浮

    細胞形態

    淋巴母細胞樣

    規格

    1×10?cells/T25培養瓶

    分類

    小鼠細胞系

    商品介紹

    M1 (小鼠白血病細胞)

    組織來源 骨髓

    生長特性 懸浮細胞

    細胞形態 淋巴母細胞樣

    生物安全等級 1

    生長培養基 RPMI-1640+10% FBS+1% P/S

    推薦傳代比例 1×10^5-1×10^6個/mL

    推薦換液頻率 2~3次/周

    倍增時間 ~25-50 hours

    凍存條件

    凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

    溫度:液氮

    培養條件

    氣相:空氣,95%;CO2,5%

    溫度:37℃

    細胞傳代培養操作步驟:

    M1 (小鼠白血病細胞)
    (1)當顯微鏡下細胞形態和生長密度達到90%時,進行傳代。

    (2)吸棄培養液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

    (3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

    (4)培養瓶放入37℃培養箱進行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量,發生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。

    (5)細胞懸液吸至離心管內,1000rpm/min離心3~5min。

    (6)吸棄上清,加入培養液重懸細胞,吹打細胞使其均勻分散。

    (7)吸棄細胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養瓶中,補充培養液并搖勻,放置37℃的CO2培養箱進行培養。

    (8)根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間。

    (9)細胞凍存

    M1 (小鼠白血病細胞)


    細胞接收后的處理:

    M1 (小鼠白血病細胞)
    1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯系我們。

    2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態,同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態的依據。

    3)貼壁細胞:細胞在37℃培養箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養瓶中灌液培養基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養瓶中),加入新配制的培養基6-8mL,放到細胞培養箱中繼續培養。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。

    公司正在出售的產品:
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    黏病毒耐藥蛋白1(MX1)重組蛋白 Recombinant Myxovirus Resistance 1 (MX1)

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    PVRL2重組人 CD112 / Nectin-2 / PVRL2 蛋白 (Fc 標簽) Protein

    HA Protein H7N9 重組甲型流感 H7N9 (A/Pigeon/Shanghai/S1069/2013) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

    IFNA8重組人 Interferon alpha-B / IFNA8 蛋白 Protein

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