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C4-2 (人前列腺癌細(xì)胞)
| 型 號(hào)： | |
| 報(bào) 價(jià)： | 1 |
C4-2 (人前列腺癌細(xì)胞)正在出售的產(chǎn)品：MEF, 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 CD200R1 Others Mouse 小鼠 CD200R1 / OX-2R 人細(xì)胞裂解液 人胚胎心肌組織來源細(xì)胞;CCC-HEH-2 CM-H026人淋巴內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基NCI-H520 人肺鱗癌細(xì)胞
C4-2 (人前列腺癌細(xì)胞)
商品屬性
鑒定 | STR鑒定正確 | 種屬 | 人 |
生長特性 | 貼壁 | 細(xì)胞形態(tài) | 見說明 |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 分類 | 人細(xì)胞系 |
商品介紹
年齡（性別） 50歲
組織來源 前列腺
生長特性 貼壁細(xì)胞
生物安全等級(jí) 1
生長培養(yǎng)基 RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S
推薦換液頻率 2~3次/周
凍存條件
凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
溫度：液氮
培養(yǎng)條件
氣相：空氣，95%；CO2，5%
溫度：37℃
細(xì)胞處理：
1） 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。
2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時(shí)間），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。
3.輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。
3）細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時(shí)，進(jìn)行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，加入2倍量的中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。
（9）細(xì)胞凍存
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠補(bǔ)體蛋白4(C4)檢測(cè)試劑盒 ，英文名： C4 ELISA Kit
Mouse alpha 1 acid glycoprotein (1-AGP) ELISA Kit 小鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)檢測(cè)試劑盒
ELISA 小鼠內(nèi)皮素-1(mouse Endothelin-1) 進(jìn)口分裝
CLIAKitforKP(Humankaliureticpeptide)ELISAKit人利尿肽
通用型半胱(cysteine)含量比色法定量檢測(cè)試劑盒20次
ELISAKitt-PA大鼠組織型纖溶酶原激活劑
AHSG重組人 Fetuin-A / AHSG / FETUA 蛋白 Protein
上皮中性粒細(xì)胞激活肽78(ENA78)重組蛋白 Recombinant Epithelial Neutrophil Activating Peptide 78 (ENA78)
IL31重組人 IL-31 / IL31 蛋白 Protein
ICAM2 Protein Human 重組人 ICAM-2 / CD102 蛋白
HA Protein H5N1 重組甲型流感 H5N1 (A/whooper swan/Mongolia/244/2005) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白
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ICAM2 Protein Human 重組人 ICAM-2 / CD102 蛋白
AHSG重組人 Fetuin-A / AHSG / FETUA 蛋白 Protein
HA Protein H5N1 重組甲型流感 H5N1 (A/whooper swan/Mongolia/244/2005) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白
IL31重組人 IL-31 / IL31 蛋白 Protein
C4-2 (人前列腺癌細(xì)胞)小鼠Ⅳ型膠原(Col Ⅳ)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human gasic carcinoma marker ELISA Kit 人胃癌標(biāo)志物檢測(cè)試劑盒
HumanUlasensitivityi-iodothyronine,u-T3ELISAKit 人高敏三甲狀腺原(u-T3)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
HumanComplemefragme4a,C4a檢測(cè)試劑盒人過敏毒素/補(bǔ)體片斷4(C4a)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T
組織CDK1/CYCLINB激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)20次
Humanproteolipidprotein,PLPELISAKit人蛋白脂質(zhì)蛋白抗體(PLP)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T
兔白細(xì)胞介素15檢測(cè)試劑盒 兔白細(xì)胞介素15試劑盒 規(guī)格型號(hào)：96T/48T 兔白細(xì)胞介素15試劑盒，規(guī)格型號(hào)：96T/48T，來源：檢測(cè)試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：兔白細(xì)胞介素15試劑盒、兔白細(xì)胞介素15檢測(cè)試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個(gè)月。
兔白介素17檢測(cè)試劑盒 兔白介素17試劑盒 規(guī)格型號(hào)：96T/48T 兔白介素17試劑盒，規(guī)格型號(hào)：96T/48T，來源：檢測(cè)試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：兔白介素17試劑盒、兔白介素17 檢測(cè)試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個(gè)月。
兔8-異構(gòu)前列腺素檢測(cè)試劑盒 兔8-異構(gòu)前列腺素試劑盒 規(guī)格型號(hào)：96T/48T 兔8-異構(gòu)前列腺素試劑盒，規(guī)格型號(hào)：96T/48T，來源：檢測(cè)試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：兔8-異構(gòu)前列腺素試劑盒、兔8-異構(gòu)前列腺素檢測(cè)試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個(gè)月。
兔6前列腺素F1a檢測(cè)試劑盒 兔6前列腺素F1a試劑盒 規(guī)格型號(hào)：96T/48T 兔6前列腺素F1a試劑盒，規(guī)格型號(hào)：96T/48T，來源：檢測(cè)試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：兔6前列腺素F1a試劑盒、兔6前列腺素F1a 檢測(cè)試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個(gè)月。
細(xì)胞接收后的處理：
1）收到細(xì)胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。
2）請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。
3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上，可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中，若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。
