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    產(chǎn)品展示

    SRSV/3T3 (小鼠SRSV轉(zhuǎn)化的3T3細(xì)胞)

    SRSV/3T3 (小鼠SRSV轉(zhuǎn)化的3T3細(xì)胞)

    型    號:
    報    價: 1
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    SRSV/3T3 (小鼠SRSV轉(zhuǎn)化的3T3細(xì)胞)正在出售的產(chǎn)品:Hut-102(人皮膚T淋巴瘤細(xì)胞) A3(人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞) 人胚肺成纖維細(xì)胞;MRC-5 Hepa 1-6, 小鼠肝癌細(xì)胞 腎癌細(xì)胞,RCC-krause細(xì)胞 人髓核細(xì)胞(HNPC)(5&#215;105) 小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞培養(yǎng)基

    SRSV/3T3 (小鼠SRSV轉(zhuǎn)化的3T3細(xì)胞) 詳細(xì)資料

    SRSV/3T3 (小鼠SRSV轉(zhuǎn)化的3T3細(xì)胞)

    SRSV/3T3 (小鼠SRSV轉(zhuǎn)化的3T3細(xì)胞)

    本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實驗,不做其他科學(xué)實驗外的使用!

    種屬

    小鼠

    規(guī)格

    1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

    生長特性

    懸浮

    鑒定

    STR鑒定正確

    細(xì)胞形態(tài)

    圓形

    編號

    GOY-01X0526

     

    SRSV/3T3 (小鼠SRSV轉(zhuǎn)化的3T3細(xì)胞)

    商品詳情:

    SRSV/3T3 (小鼠SRSV轉(zhuǎn)化的3T3細(xì)胞)

    生長特性 懸浮細(xì)胞

    細(xì)胞形態(tài) 圓形

    背景描述SRSV/3T3細(xì)胞是NIH/3T3細(xì)胞用SRS小鼠腹水瘤無細(xì)胞提取物感染并在體外傳代培養(yǎng)而來。在感染過的NIH/3T3細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中發(fā)現(xiàn)了A型和C型病毒顆粒,發(fā)現(xiàn)細(xì)胞中有逆轉(zhuǎn)錄酶和自由的白血病病毒前病毒-DNA。用這個培養(yǎng)SRSV/3T3細(xì)胞對BALB/c裸鼠進行皮下接種,誘導(dǎo)生成纖維肉瘤。

    生長培養(yǎng)基 RPMI-164010% FBS1% P/S

    推薦傳代比例 1×10^5-1×10^6/mL

    推薦換液頻率 2~3/

    凍存條件

    凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

    溫度:液氮

    培養(yǎng)條件

    氣相:空氣,95%CO25%

    溫度:37

    細(xì)胞培養(yǎng)操作:

    SRSV/3T3 (小鼠SRSV轉(zhuǎn)化的3T3細(xì)胞)
    1) 復(fù)蘇細(xì)胞:以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。

    將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第三天換液并檢查細(xì)胞密度。

    2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

    a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

    b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min(視細(xì)胞消化情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

    c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

    3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;

    a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細(xì)胞計數(shù)。

    b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識。

    c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

    SRSV/3T3 (小鼠SRSV轉(zhuǎn)化的3T3細(xì)胞)

    公司正在出售的產(chǎn)品:
    SRSV/3T3 (小鼠SRSV轉(zhuǎn)化的3T3細(xì)胞)

    大鼠輕肽鐵蛋白(FTL)檢測試劑盒 ,英文名: FTL ELISA Kit

    Mouse angiopoietin 1 (ANG-1) ELISA Kit 小鼠血管生成素1(ANG-1)檢測試劑盒

    Ratprostatespecificaigen,PSAELISAKit 大鼠前列腺特異性抗原(PSA)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

    CLIAKitforGSH-Pxkit(human)人過氧化物酶檢測試劑盒

    細(xì)胞沉默調(diào)節(jié)蛋白3(SI3)活性比色法定量檢測試劑盒20

    Ratypsinogenactivationpeptide,TAPELISAKit大鼠原激活肽(TAP)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

    CLEC6A重組小鼠 CLEC4N / CLEC6A / Dectin-2 蛋白 Protein

    CD3 epsilon peptide CD3 epsilon(抗原 0.5mgCD3 epsilon peptide CD3 epsilon(抗原)

    CCDC134重組人 CCDC134 蛋白 Protein

    HNMT Protein Human 重組人 HNMT / Histamine N-methyltransferase 蛋白 (GST 標(biāo)簽)

    CD14 Protein Rat 重組大鼠 CD14 蛋白

    CD3 epsilon peptide CD3 epsilon(抗原 0.5mgCD3 epsilon peptide CD3 epsilon(抗原)

    HNMT Protein Human 重組人 HNMT / Histamine N-methyltransferase 蛋白 (GST 標(biāo)簽)

    CLEC6A重組小鼠 CLEC4N / CLEC6A / Dectin-2 蛋白 Protein

    CD14 Protein Rat 重組大鼠 CD14 蛋白

    CCDC134重組人 CCDC134 蛋白 Protein

    SRSV/3T3 (小鼠SRSV轉(zhuǎn)化的3T3細(xì)胞)小鼠IgG Fc片段(IgGFcγ)檢測試劑盒 96T/48T

    Rat advanced glycation end products (AGEs) ELISA Kit 大鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)檢測試劑盒

    HumahromboxaneB2,TX-B2ELISAKit 人血栓素B2(TXB2)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

    HumanCollagenaseTypeII檢測試劑盒人膠原酶II(CollagenaseII)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

    組織ABL1激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20

    HumaeceptorfoheFcregionofimmunoglobulinG,FcγRELISAKitGFc段受體Ⅲ(FcγR/CD16)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

    兔抗腦組織抗體(ABAb)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

    p53(p53)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

    Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

    (ADR)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

    細(xì)胞培養(yǎng)注意事項 

    SRSV/3T3 (小鼠SRSV轉(zhuǎn)化的3T3細(xì)胞)
    一、 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

    二、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

    三、用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

    四、貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

    五、 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

    六、 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

    七、該細(xì)胞僅供科研使用。

    八、備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

    九、 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。


    產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: SRSV/3T3 小鼠SRSV轉(zhuǎn)化的3T3細(xì)胞
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