A-498 (人腎癌細(xì)胞)

A-498 (人腎癌細(xì)胞)

商品屬性

商品介紹

別稱 A498

種屬 人類

年齡（性別） 女性，52歲

組織來源 腎臟

生長特性 貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

參考資料(來源文獻(xiàn))

生物安全等級 1

生長培養(yǎng)基 MEM＋10% FBS＋1% P/S

推薦傳代比例 1:2-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

倍增時(shí)間 ~60小時(shí)

凍存條件

凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養(yǎng)條件

氣相：空氣，95%；CO2，5%

溫度：37℃

致瘤性 Yes, in nude mice; forms undifferentiated carcinoma; also forms tumors in anti thymocyte serum treated newborn mice.

細(xì)胞處理：

1） 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。

2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時(shí)間），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3）細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：

（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時(shí)，進(jìn)行傳代。

（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。

（3）加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，加入2倍量的中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。

（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。

（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。

（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。

（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。

（9）細(xì)胞凍存

公司正在出售的產(chǎn)品：

大鼠26S蛋白酶體(26S PSM)檢測試劑盒 ，英文名： 26S PSM ELISA Kit

Mouse hexokinase (HK) ELISA Kit 小鼠己糖激酶(HK)檢測試劑盒

MouseTGF-beta-inducibleearlyresponsegene-1,TIEG1ELISAKit 小鼠TGF-β誘導(dǎo)早期基因1(TIEG1)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanProteinSELISAKit人蛋白S

通用型豬偽狂犬病(Pseudorabies Virus-Aujeszky’sdisease;PRV/ADV)試劑盒20次

ELISAKitGC大鼠內(nèi)源性糖皮質(zhì)激素

PRSS2重組小鼠 Trypsin 2 / PRSS2 蛋白 Protein

Biotin/KLH 偶聯(lián)血藍(lán)蛋白 2mgBiotin/KLH 偶聯(lián)血藍(lán)蛋白

SELP重組人 SELP / selectin P / P-selectin 蛋白 Protein

FABP5 Protein Human 重組人 FABP5 / E-FABP 蛋白

CDH8 Protein Rat 重組大鼠 Cadherin-8 / CDH8 蛋白

Biotin/KLH 偶聯(lián)血藍(lán)蛋白 2mgBiotin/KLH 偶聯(lián)血藍(lán)蛋白

FABP5 Protein Human 重組人 FABP5 / E-FABP 蛋白

PRSS2重組小鼠 Trypsin 2 / PRSS2 蛋白 Protein

CDH8 Protein Rat 重組大鼠 Cadherin-8 / CDH8 蛋白

SELP重組人 SELP / selectin P / P-selectin 蛋白 Protein

A-498 (人腎癌細(xì)胞)小鼠胱天蛋白酶9(Casp-9)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat immunoglobulin G (IgG) ELISA Kit 大鼠免疫球蛋白G(IgG)檢測試劑盒

humanfreeEsiol,FE3ELISAKIT 人游離雌三醇(FE3)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humanai-PL12-aibody,PL12/AlaRS檢測試劑盒人PL12抗體/抗氨酰NA合成酶(PL12/AlaRS)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧(ROS)初級熒光測定試劑盒50次

Humaumor-associatedaigen,TAAELISAKit人相關(guān)抗原(TAA)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

小鼠α2抗纖溶酶檢測試劑盒   小鼠α2抗纖溶酶試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠α2抗纖溶酶試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：檢測試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠α2抗纖溶酶試劑盒、小鼠α2抗纖溶酶eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月。

小鼠α1酸性糖蛋白檢測試劑盒   小鼠α1酸性糖蛋白試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠α1酸性糖蛋白試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：檢測試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠α1酸性糖蛋白試劑盒、小鼠α1酸性糖蛋白eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月。

小鼠S100蛋白檢測試劑盒   小鼠S100蛋白試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠S100蛋白試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：檢測試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠S100蛋白試劑盒、小鼠S100蛋白eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月。

小鼠Qa淋巴細(xì)胞抗原檢測試劑盒   小鼠Qa淋巴細(xì)胞抗原試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠Qa淋巴細(xì)胞抗原試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：檢測試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠Qa淋巴細(xì)胞抗原試劑盒、小鼠Qa淋巴細(xì)胞抗原eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月。

細(xì)胞接收后的處理：

1）收到細(xì)胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2）請?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會因振動脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上，可以對細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中，若因運(yùn)輸振動脫落的細(xì)胞需要離心回收。