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    WI-38 (人胚肺細胞)

    WI-38 (人胚肺細胞)

    型    號:
    報    價: 1
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    WI-38 (人胚肺細胞)正在出售的產(chǎn)品:CL Others Human 人 CL-1 / CL / Chymoypsin-like protease 人細胞裂解液 Promocell C-28020 Hematopoietic ProgenitorMedium, 造血祖細胞培養(yǎng)基(即用型) CL-0177OS-RC-2(人腎癌細胞)

    WI-38 (人胚肺細胞) 詳細資料

    WI-38 (人胚肺細胞)

    WI-38 (人胚肺細胞)

    本公司所有產(chǎn)品僅供科學實驗,不做其他科學實驗外的使用!

    鑒定

    STR鑒定正確

    種屬

    生長特性

    貼壁

    細胞形態(tài)

    成纖維細胞樣

    規(guī)格

    1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

    分類

    人細胞系

     

    WI-38 (人胚肺細胞)
    商品詳情:
    WI-38 (人胚肺細胞)

    別稱 Wi-38; WI 38; WI38; Wistar Institute-38; AG06814-J; AG06814-M; AG06814-N

    種屬 人類

    年齡(性別) 3個月妊娠期胎兒

    組織來源 正常肺

    生長特性 貼壁細胞

    細胞形態(tài) 成纖維細胞樣

    背景描述WI-38人是來自妊娠3個月的正常胚胎肺組織。WI-38細胞是首株用于人類疫苗制備的系,培養(yǎng)液中添加TNF-α可以促進WI-38細胞生長。

    生物安全等級 1

    生長培養(yǎng)基 MEM10% FBS1% P/S

    推薦傳代比例 1:2-1:4

    推薦換液頻率 2~3/

    倍增時間 ~24小時

    凍存條件

    凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

    溫度:液氮

    培養(yǎng)條件

    氣相:空氣,95%CO25%

    溫度:37

    注意事項 該細胞為有限傳代細胞系,請注意代次控制。

    細胞培養(yǎng)操作:

    WI-38 (人胚肺細胞)
    1) 復蘇細胞:以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。

    將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤? cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第三天換液并檢查細胞密度。

    2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

    a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

    b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min(視細胞消化情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

    c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

    3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;

    a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

    b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。

    c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

    WI-38 (人胚肺細胞)

    公司正在出售的產(chǎn)品:
    WI-38 (人胚肺細胞)

    大鼠甘露糖結合蛋白/甘露糖結合凝集素(MBP/MBL)檢測試劑盒 ,英文名: MBP/MBL ELISA Kit

    Porcine esadiol (E2) ELISA Kit 豬雌二醇(E2)檢測試劑盒

    瘧原蟲(Pm)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

    CLIAKitforM-CSF(HumanMacrophageColony-StimulatingFactor)ELISAkit人巨噬細胞集落刺激因子

    體液砷元素比色法定量檢測試劑盒20

    ELISAKitC3bR綿羊補體片段3b受體

    FGF9重組狗 FGF9 / FGF-9 蛋白 (Fc 標簽) Protein

    NIKNF-kappaB-Inducing Kinase NFkB誘導的激酶(抗原 0.5mgNIKNF-kappaB-Inducing Kinase NFkB誘導的激酶(抗原)

    PDE1B重組人 PDE1B 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

    CD33 Protein Human 重組人 CD33 / Siglec-3 蛋白 (Fc 標簽)

    PTN Protein Mouse 重組小鼠 Pleiotrophin / PTN / HB-GAM 蛋白

    NIKNF-kappaB-Inducing Kinase NFkB誘導的激酶(抗原 0.5mgNIKNF-kappaB-Inducing Kinase NFkB誘導的激酶(抗原)

    CD33 Protein Human 重組人 CD33 / Siglec-3 蛋白 (Fc 標簽)

    FGF9重組狗 FGF9 / FGF-9 蛋白 (Fc 標簽) Protein

    PTN Protein Mouse 重組小鼠 Pleiotrophin / PTN / HB-GAM 蛋白

    PDE1B重組人 PDE1B 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

    WI-38 (人胚肺細胞)小鼠血栓素B2(TXB2)ELISA 試劑盒 96T/48T

    Rat dopamine (DA) ELISA Kit 大鼠多巴胺(DA)檢測試劑盒

    Humanα-HydroxybyrateDehydrogenase,αHBDHELISAKit 人α羥基脫輕酶(αHBDH)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

    CLIAKitfor(LDH)ELISAKit大鼠乳酸脫氫酶

    熒光標記法細胞端粒酶活性AP電泳分析試劑盒10

    MouseIerleukin23,IL-23ELISAKit小鼠白介素23(IL-23)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

    小鼠游離睪檢測試劑盒   小鼠游離睪試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   小鼠游離睪試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:檢測試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠游離睪試劑盒、小鼠游離睪檢測試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月。

    小鼠幽門螺旋菌檢測試劑盒   小鼠幽門螺旋菌試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   小鼠幽門螺旋菌試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:檢測試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠幽門螺旋菌試劑盒、小鼠幽門螺旋菌檢測試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月。

    小鼠抑瘤素M檢測試劑盒   小鼠抑瘤素M試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   小鼠抑瘤素M試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:檢測試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠抑瘤素M試劑盒、小鼠抑瘤素M檢測試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月。

    小鼠乙型肝核心抗體檢測試劑盒   小鼠乙型肝核心抗體試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   小鼠乙型肝核心抗體試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:檢測試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠乙型肝核心抗體試劑盒、小鼠乙型肝核心抗體檢測試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月。

    細胞培養(yǎng)注意事項 

    WI-38 (人胚肺細胞)
    一、 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

    二、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。

    三、用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

    四、貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

    五、 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

    六、 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

    七、該細胞僅供科研使用。

    八、備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

    九、 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。


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