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    SW480 SW-480 (人結腸癌細胞)

    SW480 SW-480 (人結腸癌細胞)

    型    號:
    報    價: 1
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    SW480 SW-480 (人結腸癌細胞)正在出售的產品:CEACAM5 Others Human 人 CEACAM5 / CD66e 人細胞裂解液 L-O2(人正常肝細胞) HA Others H3N2 甲型流感 H3N2 (A/Brisbane/10/2007) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液

    SW480 SW-480 (人結腸癌細胞) 詳細資料

    細胞處理:

    SW480 SW-480 (人結腸癌細胞)
    1) 凍存細胞的復蘇:

    將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養基的培養瓶(或皿)中37℃培養過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

    2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

    對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法:

    1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

    2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養基來終止消化。

    3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養基以保持細胞的生長活力,后續傳代根據實際情況按1:2~1:5的比例進行。

    3)細胞凍存: 收到細胞后建議在培養前3代時凍存一批細胞種子以備后續實驗使用。

    SW480 SW-480 (人結腸癌細胞)

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    SW480 SW-480 (人結腸癌細胞)

    SW480 SW-480 (人結腸癌細胞)

    商品屬性SW480 SW-480 (人結腸癌細胞)

    種屬

    規格

    1×10?cells/T25培養瓶

    生長特性

    貼壁

    鑒定

    STR鑒定正確

    細胞形態

    上皮細胞樣

    編號

    GOY-01X0222

    商品介紹

    SW480 SW-480 (人結腸癌細胞)

    別稱 SW-480; SW 480; SW480E

    種屬 人類

    年齡(性別) 男性,50

    組織來源 直腸;結直腸腺癌

    生長特性 貼壁細胞

    細胞形態 上皮細胞樣

    參考資料(來源文獻)

    SW480 [SW-480]細胞源自原位直腸腺癌,和SW620細胞源自同一病人一年后的淋巴結轉移。CSAp和直腸抗體3陰性;角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。p53基因第273位密碼子的GA突變引起ArgHis替代,309位密碼子的CT突變導致ProSer替代。細胞p53蛋白表達水平提高,癌基因c-mycK-ras、H-ras、N-ras、myb、sisfos的表達呈陽性,癌基因N-myc的表達未做檢測。SW480 [SW-480]細胞不表達細胞溶解酶,一種與腫瘤入侵相關的金屬蛋白酶。有報道稱,S??

    生物安全等級 1

    生長培養基 Leibovitz's L-1510% FBS1% P/S

    推薦傳代比例 1:2-1:4

    推薦換液頻率 2~3/

    倍增時間 ~30-50小時

    凍存條件

    凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

    溫度:液氮

    培養條件

    氣相:空氣,

    溫度:37

    致瘤性 Yes. Tumors developed within 21 days at frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells.

    受體表達情況 epidermal growth factor (EGF)

    基因表達情況 carcinoembryonic antigen (CEA) 0.7 ng/10^6 cells/10 days; keratin; transforming growth factor beta, myc+; myb+ ; ras+; fos+; sis+; p53+; abl -; ros -; src -, HLA A2, B8, B17; Blood Type A; Rh+, The cells are positive for keratin by immunoperoxidase staining., The line is positive for expression of c-myc, K-ras, H-ras, N-ras, myb, sis and fos oncogenes.

    注意事項 1、該細胞推薦使用Leibovitz's L-15培養基進行培養,Leibovitz's L-15不可以通入二氧化碳,會產生細胞毒性; 2、該細胞不建議更換為DMEM培養,圓形較多,效果不好。

    細胞傳代培養操作步驟:

    SW480 SW-480 (人結腸癌細胞)
    (1)當顯微鏡下細胞形態和生長密度達到90%時,進行傳代。

    (2)吸棄培養液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

    (3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

    (4)培養瓶放入37℃培養箱進行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量,發生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。

    (5)細胞懸液吸至離心管內,1000rpm/min離心3~5min。

    (6)吸棄上清,加入培養液重懸細胞,吹打細胞使其均勻分散。

    (7)吸棄細胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養瓶中,補充培養液并搖勻,放置37℃的CO2培養箱進行培養。

    (8)根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間。

    (9)細胞凍存

    SW480 SW-480 (人結腸癌細胞)


    細胞接收后的處理:

    SW480 SW-480 (人結腸癌細胞)
    1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯系我們。

    2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態,同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態的依據。

    3)貼壁細胞:細胞在37℃培養箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養瓶中灌液培養基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養瓶中),加入新配制的培養基6-8mL,放到細胞培養箱中繼續培養。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。

    公司正在出售的產品:
    SW480 SW-480 (人結腸癌細胞)

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    AMACR/P504S(alpha-methylacyl-CoA racemase 0.5mgAMACR/P504S(alpha-methylacyl-CoA racemase) α-甲基?;缚乖?/span>

    CD276 Protein Human 重組人 B7-H3 / CD276 蛋白

    REG4重組小鼠 REG4 / GISP / RELP 蛋白 Protein

    TNFSF15 Protein Rat 重組大鼠 TNFSF15 / TL1A 蛋白 (Fc 標簽)

    IL36A重組人 IL1F6 / IL36 蛋白 (aa 6-158) Protein

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    小鼠抗酸性0酸酶5b(ACP-5b)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

    中文名稱   方法   規格

    小鼠葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T



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