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    產品展示

    JEG-3 (人絨毛膜癌細胞)

    JEG-3 (人絨毛膜癌細胞)

    型    號:
    報    價: 1
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    JEG-3 (人絨毛膜癌細胞)正在出售的產品:BRL細胞,肝細胞 人前列腺癌細胞,9L-E細胞 人上皮細胞RNAHMEpiC miRNA5 μg YAC-1(小鼠淋巴瘤細胞) RL95-2, 人子宮內膜腺癌細胞系 羊膜細胞,H.A.細胞 WERI-Rb-1(人視網膜母細胞瘤) EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KM0501

    JEG-3 (人絨毛膜癌細胞) 詳細資料

    JEG-3 (人絨毛膜癌細胞)

    JEG-3 (人絨毛膜癌細胞)

    商品屬性JEG-3 (人絨毛膜癌細胞)

    種屬

    規格

    1×10?cells/T25培養瓶

    生長特性

    貼壁

    鑒定

    STR鑒定正確

    細胞形態

    上皮細胞樣

    編號

    GOY-01X0126

     

    JEG-3 (人絨毛膜癌細胞)


    商品介紹

    JEG-3 (人絨毛膜癌細胞)

    別稱 Jeg-3; JEG3; Jeg3; jeg3

    種屬 人類

    年齡(性別) 男性

    組織來源 胎盤病變;絨毛膜癌

    生長特性 貼壁細胞

    細胞形態 上皮細胞樣

    背景描述JEG-3細胞是一株超三倍體人類細胞株。JEG-3細胞的典型染色體數為71,發生率為34%,多倍體率為2.6%。t(4;11)(p15;q13),i(13q)t(10p15q)del(18)(q21)6個其他標記在大多數細胞中常見,另有兩個標記在一些細胞中可見,在一個N14和兩個N22中可見大衛星。N2、N5N94個拷貝,而N7、N13、N18、N21X為單拷貝,Q-帶檢測法可以檢測到單個Y染色體。

    生物安全等級 1

    生長培養基 MEM10% FBS1% P/S

    推薦傳代比例 1:3-1:4

    推薦換液頻率 2~3/

    倍增時間 ~24-36小時

    凍存條件

    凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

    溫度:液氮

    培養條件

    氣相:空氣,95%;CO2,5%

    溫度:37

    致瘤性 Yes, in nude mice; forms malignant tumor consistent with choriocarcinoma.

    基因表達情況 human chorionic gonadotropin (hCG), human chorionic somatomammotropin (placental lactogen); progesterone

    細胞處理:

    JEG-3 (人絨毛膜癌細胞)
    1) 凍存細胞的復蘇:

    將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養基的培養瓶(或皿)中37℃培養過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

    2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

    對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法:

    1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

    2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養基來終止消化。

    3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養基以保持細胞的生長活力,后續傳代根據實際情況按1:2~1:5的比例進行。

    3)細胞凍存: 收到細胞后建議在培養前3代時凍存一批細胞種子以備后續實驗使用。

    JEG-3 (人絨毛膜癌細胞)

    細胞傳代培養操作步驟:

    JEG-3 (人絨毛膜癌細胞)
    (1)當顯微鏡下細胞形態和生長密度達到90%時,進行傳代。

    (2)吸棄培養液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

    (3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

    (4)培養瓶放入37℃培養箱進行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量,發生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。

    (5)細胞懸液吸至離心管內,1000rpm/min離心3~5min。

    (6)吸棄上清,加入培養液重懸細胞,吹打細胞使其均勻分散。

    (7)吸棄細胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養瓶中,補充培養液并搖勻,放置37℃的CO2培養箱進行培養。

    (8)根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間。

    (9)細胞凍存

    JEG-3 (人絨毛膜癌細胞)

    公司正在出售的產品:
    JEG-3 (人絨毛膜癌細胞)

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    PAI-1 纖溶酶原激活物抑制因子 0.5mgPAI-1 纖溶酶原激活物抑制因子

    ICOSLG重組人 ICOS Ligand / B7-H2 / ICOSLG 蛋白 Protein

    ESM1 Protein Human 重組人 ESM1 / Endocan 蛋白

    ANGPT2 Protein Human 重組人 Angiopoietin-2 / ANG2 蛋白 (Fc 標簽)

    PAI-1 纖溶酶原激活物抑制因子 0.5mgPAI-1 纖溶酶原激活物抑制因子

    ESM1 Protein Human 重組人 ESM1 / Endocan 蛋白

    HA重組甲型流感 H15N2 (A/Australian shelduck/Western Australia/1756/1983) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

    ANGPT2 Protein Human 重組人 Angiopoietin-2 / ANG2 蛋白 (Fc 標簽)

    ICOSLG重組人 ICOS Ligand / B7-H2 / ICOSLG 蛋白 Protein

    JEG-3 (人絨毛膜癌細胞)小鼠壞死因子α(TNF-α)ELISA 試劑盒 96T/48T

    Human platelet aibody IgG/M/A (PA-IgG/M/A) ELISA Kit 人抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)檢測試劑盒

    Humandeubiquitinatingenzyme,DUBELISAKit 人泛素分解酶(DUB)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

    CLIAKitforABP(HumanAndrogenBindingProtein)ELISAKit人雄激素結合蛋白

    合成酶(NOS)總活性終點比色法定量檢測試劑盒50/100

    MouseN-terminalpro-brainnaiureticpeptide,-proBNPELISAKit小鼠N端前腦素(-proBNP)檢測試劑盒規格:96T/48T

    小鼠癌標志物CA125ELISAKit   ELISA.   96T/48T

    小鼠癌標志物-CA153ELISAKit   ELISA.   96T/48T

    小鼠胃腸癌標志物CA199ELISAKit   ELISA.   96T/48T

    小鼠血紅素氧合酶1(HO-1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

    細胞接收后的處理:

    JEG-3 (人絨毛膜癌細胞)
    1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯系我們。

    2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態,同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態的依據。

    3)貼壁細胞:細胞在37℃培養箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養瓶中灌液培養基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養瓶中),加入新配制的培養基6-8mL,放到細胞培養箱中繼續培養。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。


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