Caki-1 (人腎透明細胞癌皮膚轉移細胞)

本公司所有產品僅供科學實驗，不做其他科學實驗外的使用！

商品詳情：

別稱 CAKI-1; CaKi-1; caki-1; CAKI.1; CAKI 1; CAKI1; Caki1

種屬 人類

年齡（性別） 男性，49歲

組織來源 腎透明細胞癌皮膚轉移

生長特性 貼壁細胞

細胞形態 上皮細胞樣

參考資料(來源文獻)

生物安全等級 1

生長培養基 McCoy's 5A＋10% FBS＋1% P/S

推薦傳代比例 1:2-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

倍增時間 ~40-60小時

凍存條件

凍存液：55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養條件

氣相：空氣，95%；CO2，5%

溫度：37℃

致瘤性 Yes, in nude mice; forms clear cell carcinoma in nude mice consistent with renal primary; also forms tumors in steroid treated hamsters.

抗原表達情況 Blood Type O; Rh-; HLA A9, B12, Bw35

細胞培養操作：

1) 復蘇細胞：以下細胞培養凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。

將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入6 cm皿中，加入約4 mL培養基，培養過夜）。第三天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。

a、棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.02% EDTA）于培養瓶中，使消化液浸潤所有細胞，將培養瓶置于37℃培養箱中消化1 -3min（視細胞消化情況而定），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補加1-2 mL培養液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中，置于培養箱中培養。

3) 細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；

a、收集細胞及細胞培養液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數。

b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。

c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

公司正在出售的產品：

大鼠S100-A5蛋白(S100A5)檢測試劑盒 ，英文名： S100A5 ELISA Kit

Rabbit adrenomedullin (ADM) ELISA Kit 兔子腎上腺髓質素(ADM)檢測試劑盒

ELISA 小鼠抗復合物(mouse TAT)  進口分裝

CLIAKitforIFN-Beta/IFNB(HumanIerferonBeta)ELISAKit人β干擾素

通用型H5N1試劑盒20次

ELISAKitVB6大鼠B6

LAYN重組食蟹猴 Layilin / LAYN 蛋白 Protein

MBP(Myelin Basic Protein, MBP 68-86 0.5mgMBP(Myelin Basic Protein, MBP 68-86) 髓鞘堿性蛋白(多肽抗原)

CD28重組人 CD28 蛋白 (Fc 標簽)(Fc 標簽) Protein

CASK Protein Human 重組人 CASK Kinase 蛋白

IL17A Protein Mouse 重組小鼠 IL17 / IL17A 蛋白

MBP(Myelin Basic Protein, MBP 68-86 0.5mgMBP(Myelin Basic Protein, MBP 68-86) 髓鞘堿性蛋白(多肽抗原)

CASK Protein Human 重組人 CASK Kinase 蛋白

LAYN重組食蟹猴 Layilin / LAYN 蛋白 Protein

IL17A Protein Mouse 重組小鼠 IL17 / IL17A 蛋白

CD28重組人 CD28 蛋白 (Fc 標簽)(Fc 標簽) Protein

Caki-1 (人腎透明細胞癌皮膚轉移細胞)小鼠組織蛋白去乙?；?span>(HD)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human ai double sanded DNA aibody / natural aibody DNA (dsDNA) ELISA Kit 人抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)檢測試劑盒

Human5-hydroxyindolaceticacid,5-HIAAELISAKit 人5羥基吲哚乙酸(5-HIAA)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforACE(HumanAngiotensinconveingenzyme)ELISAKit人血管緊張素轉化酶

藥品環(cyclamate)含量薄層色譜法定性檢測試劑盒20次

MousePeroxisomeProliferator-activatedreceptorγ,PPAR-γELISAKit小鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體γ(PPAR-γ)檢測試劑盒規格：96T/48T

鴨子胱天蛋白酶3(Casp-3)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

鴨子白介素12（IL-12）檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

鴨子β干擾素(IFN-β/IFNB)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

鴨主要組織相容性復合體(MHC)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

細胞培養注意事項 ：

一、 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

二、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由 客戶自行承擔。

三、用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F象。觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

四、貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，，用新鮮的培養基重懸 細胞，并接種到新的培養瓶或培養皿中，置于培養箱中進行培養。

五、 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

六、 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

七、該細胞僅供科研使用。

八、備注：運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。

九、 注意：  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。