雜交瘤細胞；9A4圖片

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細胞名稱 雜交瘤細胞；9A4圖片
形態特性 母細胞樣

生長特性 半貼壁生長

特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。

培養條件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

傳代方法 :3傳代，3-4天傳次

傳代情況 C5

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 陰性

STR

同工酶

染色體

培養步驟：
雜交瘤細胞；9A4圖片對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
注意事項：
. 接收到雜交瘤細胞；9A4圖片，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 ?

輔酶 Q0 CAS 303-98-0 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%，20mg/vial

CAS 84625-6-6 訂購|咨詢  規格： 50mg

單克素;純品型;標準品;有證書 CAS  訂購|咨詢  規格： 0.g

柳穿魚黃素 CAS  訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%,20mg/支;

桑皮苷C CAS 0284-43-0 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%,20mg/支

氧星 對照品 CAS  訂購|咨詢  規格： 00mg;99.5％

內酯;Linderane CAS 3476-25-0 訂購|咨詢  規格： 20mg

脫氫紫堇堿 CAS  訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%,20mg/支；

菌丹;純品型;標準品;有證書 CAS 33-07-3 訂購|咨詢  規格： 0.25g

四氫表小檗堿 CAS 38853-67-7 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

牛膝甾 CAS 530-85-5 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;0mg

化矢素 CAS 528-58-5 訂購|咨詢  規格： 5mg

雜交瘤細胞；9A4圖片BGP/Osteocalcin  骨保護蛋白/骨鈣素抗體 規格: 0.mlARC/Arg3.  ARC抗體 規格: 0.ml

UbeL/UBE2  泛素激活酶2（泛素激活酶E相關蛋白抗體） 規格: 0.2ml

Integrin Alpha V  整合素αV抗體 規格: 0.2mlMAP3K7IP/TAB  轉化生因子β活化激酶結合蛋白抗體 規格: 0.ml

p07/RBL  視網膜母細胞瘤樣蛋白p07抗體 規格: 0.ml

IRS P53  胰島素受體底物p53蛋白抗體 規格: 0.ml

RMND  減數分裂同源蛋白抗體 規格: 0.2ml

Goat Anti-rat IgG/Cy5.5  Cy5.5標記的羊抗大鼠IgG 規格: 0.mlMDFIC  肌原調節抑制蛋白抗體 規格: 0.2ml

Goat Anti-rat IgG/Cy3  Cy3標記的羊抗大鼠IgG 規格: 0.ml

Dishevelled 3/DVL3  DVL3蛋白抗體 規格: 0.2mlAlpha casein  α酪蛋白抗體 規格: 0.2ml

CD30/TNFRSF8  CD30抗體 規格: 0.ml

DPPL  磷脂酸磷酸酶HTPAP抗體 規格: 0.2ml