培養步驟：
小鼠雜交瘤細胞；HB BR96圖片對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

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細胞名稱 小鼠雜交瘤細胞；HB BR96圖片
形態特性 母細胞樣

生長特性 半貼壁生長

特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。

培養條件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

傳代方法 :3傳代，3-4天傳次

傳代情況 C7

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 陰性

STR

同工酶

染色體

注意事項：
. 接收到小鼠雜交瘤細胞；HB BR96圖片，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 ?

二縮三丙二醇 CAS  訂購|咨詢  規格： ml

藻糖;Trehalose CAS 99-20-7 訂購|咨詢  規格： 20mg

醇雜質Ⅰ CAS  訂購|咨詢  規格： 50mg

乙酸辛酯 CAS  訂購|咨詢  規格： 0.5ml

金蓮花 CAS  訂購|咨詢  規格： g

甲基當藥寧 CAS 2272-7-4 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;0mg

木香烴內酯 CAS 553-2-9 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%,20mg/支

辛葡 對照品 CAS  訂購|咨詢  規格： 200mg;99.9%

山麥冬皂苷B;Liriopesides CAS  訂購|咨詢  規格： 20mg

肌醇; Isitol CAS 87-89-8 訂購|咨詢  規格： 20mg

9-氨基;9-Amicampt CAS 942-43- 訂購|咨詢  規格： 20mg

旱蓮苷D CAS  訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

小鼠雜交瘤細胞；HB BR96圖片Claudin  緊密連接蛋白抗體(C端) 規格: 0.2ml

PYGM  肌肉糖原磷酸化酶抗體 規格: 0.2mlSCF  干細胞生因子抗體 規格: 0.ml

Goat Anti-rat IgG/RBITC  羅丹明標記的羊抗大鼠IgG 規格: 0.3ml

ATP citrate lyase/ACLY  三磷酸檸檬酸裂解酶抗體 規格: 0.2mlPhospho-NPM (Thr99)  磷酸化核仁磷酸蛋白抗體 規格: 0.ml

SAA4/Serum amyloid A 4 protein  清淀粉樣蛋白4抗體 規格: 0.2mlPMS2  瘤錯配修復基因PMS2抗體 規格: 0.ml

TCRG  T細胞受體γ抗體 規格: 0.2ml

Bcl-0/CLAP/CIPER  Bcl-0抗體 規格: 0.mlAFF4  淋巴細胞相關AF4樣蛋白抗體 規格: 0.2ml

CDC27/ANAPC3  后期促進復合蛋白3抗體 規格: 0.ml

STIL  中斷位點蛋白STIL抗體 規格: 0.2ml

Integrin β2/CD8/LFA-  整合素β2抗體 規格: 0.ml

AEBP  脂肪細胞增強結合蛋白 規格: 0.2mlDonkey Anti-Goat IgG/APC  APC標記的驢抗羊IgG 規格: 0.ml