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細胞名稱 小鼠雜交瘤細胞系；HSNAC圖片
形態特性 母細胞樣

生長特性 半貼壁生長

特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。

培養條件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

傳代方法 :3傳代，3-4天傳次

傳代情況 C6

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 陰性

STR

同工酶

染色體

培養步驟：
小鼠雜交瘤細胞系；HSNAC圖片對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
注意事項：
. 接收到小鼠雜交瘤細胞系；HSNAC圖片，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 ?

多酸軟骨素 CAS  訂購|咨詢  規格： 30mg

CAS 3562-84-3 訂購|咨詢  規格： 00mg

格列風內酯;Griffonilide CAS 637-55-9 訂購|咨詢  規格： 20mg

稱量舟 CAS  訂購|咨詢  規格： 套

豆腐果甙（豆腐果苷） CAS 8054-34-3 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%,20mg/支

知母皂苷E;Anemarsaponin CAS 36565-73-6 訂購|咨詢  規格： 20mg

二甲;7,8-dimethoxy CAS 2445-80-9 訂購|咨詢  規格： 20mg

灰氈毛忍冬皂苷乙;Macranthoid CAS 36849-88-2 訂購|咨詢  規格： 20mg

右旋糖酐分子量D2000 CAS  訂購|咨詢  規格： 0.2g/支

藜蘆醇 CAS 34036 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

牡荊內酯 CAS 6263-49-8 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

楊芽黃素 CAS 520-28-5 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

小鼠雜交瘤細胞系；HSNAC圖片Hexokinase 2/HK2  己糖激酶2抗體 規格: 0.2ml

NFkB p05/p50  細胞核因子p50/k基因結合核因子抗體 規格: 0.ml

PROK/PRK/EG-VEGF  內分泌衍生管內皮生因子抗體 規格: 0.ml

TBLX  轉導素βX連鎖蛋白抗體 規格: 0.2ml

Calreticulin  鈣網蛋白抗體 規格: 0.2ml

PMP2  周圍神經髓鞘蛋白2抗體 規格: 0.2mlMAL/MPV7  T淋巴細胞成熟相關蛋白抗體 規格: 0.2ml

TET/CXXC6  Ten-eleven轉運基因蛋白抗體 規格: 0.2mlNRP/CD304  神經纖毛蛋白抗體 規格: 0.ml

phospho-GATA(ser42)  磷酸化珠蛋白轉錄因子抗體 規格: 0.ml

phospho-CDKNB/P27kip (Thr87)  磷酸化P27抗體/周期素依賴激酶抑制劑抗體 規格: 0.ml

phospho-MAP4(Ser073)  磷酸化微管相關蛋白4抗體 規格: 0.ml

DCTN/Dynactin  動力蛋白激活蛋白抗體 規格: 0.ml