抗鼠CD4單克隆細胞；YTS 9..2圖片

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細胞名稱 抗鼠CD4單克隆細胞；YTS 9..2圖片
形態特性 母細胞樣

生長特性 半貼壁生長

特征特性 該細胞分佖CD4不同抗原決定簇單抗，用于CD4單抗的制備。

培養條件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

傳代方法 :3傳代,2-3天傳一代

傳代情況 C9

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 陰性

STR STR鑒定

同工酶

染色體

培養步驟：
抗鼠CD4單克隆細胞；YTS 9..2圖片對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
注意事項：
. 接收到抗鼠CD4單克隆細胞；YTS 9..2圖片，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 

蝙蝠葛堿;Dauricine CAS 524-7-4 訂購|咨詢  規格： 20mg

植酸鈉 CAS 4306-25-3 訂購|咨詢  規格： 25mg

卡巴他賽 CAS 8333-96-2 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

柴胡皂苷D CAS 20874-52-6 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

N-（2）-L-丙氨酰-L- CAS  訂購|咨詢  規格： 50mg

雪 CAS 77-53-2 訂購|咨詢  規格： 20mg

欖香酸 CAS 28282-25-9 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

染料木素 CAS 446-72-0 訂購|咨詢  規格： 20mg

大黃素 CAS 58-82- 訂購|咨詢  規格： 20mg

甘草素 CAS 578-86-9 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%；20mg/vial

華基（97%） CAS 470-37- 訂購|咨詢  規格： 20mg

異內酯 CAS 728-6-0 訂購|咨詢  規格： 20mg

抗鼠CD4單克隆細胞；YTS 9..2圖片Properdin  P因子/備解素抗體 規格: 0.ml

IL-8/CXCL8  白介素8抗體 規格: 0.ml

TRPV2/VRL  辣椒素受體樣蛋白抗體 規格: 0.ml

Ghrelin/Obestatin  腦腸肽抗體 規格: 0.ml

IGFBP4/IBP4  胰島素樣生因子結合蛋白4抗體 規格: 0.ml

Synapsin II  神經突觸素2抗體 規格: 0.2ml

phospho-ERK/MAPK-/2(Thr83/85)  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶/2抗體 規格: 0.ml

Mouse Anti-Guinea pig IgG/AP  堿性磷酸酶（AP）標記的小鼠抗豚鼠IgG 規格: 0.ml

AF6/Afadin  絲狀肌動蛋白結合蛋白抗體 規格: 0.2ml

NEGR  神經生調節蛋白抗體 規格: 0.2ml

phospho-DOK (Tyr398)  磷酸化D激酶衰減蛋白抗體 規格: 0.ml