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細胞名稱 小鼠雜交瘤細胞(抗小鼠Lyt2.2)；2.43品牌
形態特性 母細胞樣

生長特性 懸浮生長

特征特性 可產生抗小鼠Lyt2.2的單克隆抗體。

培養條件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0% FBS

傳代方法 :2。3天內可長滿。

傳代情況 PN

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 陰性

STR

同工酶

染色體

培養步驟：
小鼠雜交瘤細胞(抗小鼠Lyt2.2)；2.43品牌對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
注意事項：
. 接收到小鼠雜交瘤細胞(抗小鼠Lyt2.2)；2.43品牌，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 ?

3-O-b-D-葡萄糖( →4)-[ CAS 68027-4-5 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;5mg/支

貝母素乙;貝母乙素 CAS 8059-0-4 訂購|咨詢  規格： HPLC≥99%,20mg/支

粘菌素（酸） 標準品 CAS  訂購|咨詢  規格： 00mg

麝香;Musk ketone CAS 8-4- 訂購|咨詢  規格： 20mg

柴胡皂苷B;Saikosaponin CAS 58558-08-0 訂購|咨詢  規格： 20mg

對羥基息香醛;p-Hydroxyben CAS 23-08-0 訂購|咨詢  規格： 20mg

仙鶴草酚B CAS 55576-66-4 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%，0mg/vial

紫蘇醛 CAS 803-40-8 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

孕甾烯醇; CAS 45-3- 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

斯皮諾素 CAS 72063-39-9 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

丹參IIA-磺酸鈉 CAS  訂購|咨詢  規格： UV≥98%;20mg

白頭翁皂苷A3 CAS 29724-84- 訂購|咨詢  規格： 20mg

小鼠雜交瘤細胞(抗小鼠Lyt2.2)；2.43品牌Synaptotagmin-4  突觸結合蛋白4抗體 規格: 0.ml

SPC25  紡錘體極點構成蛋白25抗體 規格: 0.2ml

CTBP  C端結合蛋白抗體 規格: 0.2ml

UFC  泛素結合酶UFC抗體 規格: 0.2mlPDGFRL  小板源性生因子受體β樣蛋白抗體 規格: 0.2ml

PCDHY  原鈣粘附蛋白Y抗體 規格: 0.2ml

GAD67  脫羧酶-67抗體 規格: 0.ml

Mouse Anti-rat IgG/PE  PE標記的小鼠抗大鼠IgG 規格: 0.ml

Brn-2  大腦蛋白2抗體 規格: 0.2ml

Cdc25A  細胞分裂周期蛋白25抗體 規格: 0.mlSTEAP  前列跨膜上皮抗原抗體 規格: 0.2ml

COL20A  膠原樣蛋白抗體 規格: 0.2ml

CD58e  NK細胞抑制性受體3DL抗體 規格: 0.2mlPCDHGC5  原鈣粘蛋白γC5抗體 規格: 0.2ml