抗人白蛋白雜交瘤細(xì)胞；7G圖片

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細(xì)胞名稱 小鼠胚胎細(xì)胞；SC-品牌
形態(tài)特性 成纖維細(xì)胞樣

生長特性 貼壁生長

注意事項(xiàng)：
. 接收到抗人白蛋白雜交瘤細(xì)胞；7G圖片，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 

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細(xì)胞名稱 抗人白蛋白雜交瘤細(xì)胞；7G圖片
形態(tài)特性 母細(xì)胞樣

生長特性 半貼壁生長

特征特性 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為人白蛋白。

培養(yǎng)條件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

傳代方法 保持細(xì)胞密度在×05～×06 cells/ml之間，每周換液2～3次

傳代情況 不詳

凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測 陰性

STR -

同工酶

染色體

培養(yǎng)步驟：
抗人白蛋白雜交瘤細(xì)胞；7G圖片對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

兒茶素 CAS 54-23-4 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

細(xì)辛脂素 CAS 33-04-0 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

連翹酯苷A; 連翹脂素 CAS 7996-77- 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

廣山楂葉 CAS  訂購|咨詢  規(guī)格： 2g

帕羅汀 CAS 78246-49-8 訂購|咨詢  規(guī)格： 00mg

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遠(yuǎn)志皂苷B CAS  訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%;5mg/支

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秦皮甲素;Esculin CAS 53-75-9 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

，8-二羥基蒽醌;,8-Dihydr CAS 7-0-2 訂購|咨詢  規(guī)格： 00mg

菌唑;純品型;標(biāo)準(zhǔn)品;有證書 CAS 3983-72-7 訂購|咨詢  規(guī)格： 0.g

抗人白蛋白雜交瘤細(xì)胞；7G圖片Anterior Gradient 2  前梯度同源蛋白2抗體 規(guī)格: 0.mlPokemon  克蒙蛋白抗體 規(guī)格: 0.ml

NFIC  核因子C型抗體 規(guī)格: 0.2mlNuMA  核有絲分裂器NuMA蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

Rabbit Anti-Goat IgM/HRP  辣根過氧化物酶標(biāo)記的兔抗羊IgM 規(guī)格: 0.mlCDCP/CD38  CD38抗體 規(guī)格: 0.2ml

S00A7/Psoriasin  S00鈣結(jié)合蛋白A7抗體 規(guī)格: 0.2ml

Smad2  細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子Smad-2抗體 規(guī)格: 0.mlPOT  端粒保護(hù)蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

Phospho-BRCA(Ser988)  磷酸化易感基因抗體 規(guī)格: 0.mlphospho-c-Jun(Thr9+Thr93)  磷酸化原基因c-Jun抗體 規(guī)格: 0.ml

VEGF-C  管內(nèi)皮生因子C型抗體 規(guī)格: 0.ml

SMARCA6/HELLS  淋巴特異性解旋酶抗體 規(guī)格: 0.2ml

Phospho-p90RSK(Ser380)  磷酸化/激酶p90RSK蛋白抗體 規(guī)格: 0.mlPhospho-MAP3K8/Tpl2 (Ser400)  磷酸化

注意事項(xiàng)：
. 接收到抗人白蛋白雜交瘤細(xì)胞；7G圖片，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 

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描述

細(xì)胞名稱 抗人白蛋白雜交瘤細(xì)胞；7G圖片
形態(tài)特性 母細(xì)胞樣

生長特性 半貼壁生長

特征特性 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為人白蛋白。

培養(yǎng)條件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

傳代方法 保持細(xì)胞密度在×05～×06 cells/ml之間，每周換液2～3次

傳代情況 不詳

凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測 陰性

STR -

同工酶

染色體
圖片

培養(yǎng)步驟：
抗人白蛋白雜交瘤細(xì)胞；7G圖片對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
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兒茶素 CAS 54-23-4 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

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，8-二羥基蒽醌;,8-Dihydr CAS 7-0-2 訂購|咨詢  規(guī)格： 00mg

菌唑;純品型;標(biāo)準(zhǔn)品;有證書 CAS 3983-72-7 訂購|咨詢  規(guī)格： 0.g

抗人白蛋白雜交瘤細(xì)胞；7G圖片Anterior Gradient 2  前梯度同源蛋白2抗體 規(guī)格: 0.mlPokemon 克蒙蛋白抗體 規(guī)格: 0.ml

NFIC  核因子C型抗體 規(guī)格: 0.2mlNuMA  核有絲分裂器NuMA蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

Rabbit Anti-Goat IgM/HRP  辣根過氧化物酶標(biāo)記的兔抗羊IgM 規(guī)格: 0.mlCDCP/CD38  CD38抗體 規(guī)格: 0.2ml

S00A7/Psoriasin  S00鈣結(jié)合蛋白A7抗體 規(guī)格: 0.2ml

Smad2  細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子Smad-2抗體 規(guī)格: 0.mlPOT  端粒保護(hù)蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

Phospho-BRCA(Ser988)  磷酸化易感基因抗體 規(guī)格: 0.mlphospho-c-Jun(Thr9+Thr93)  磷酸化原基因c-Jun抗體 規(guī)格: 0.ml

VEGF-C  管內(nèi)皮生因子C型抗體 規(guī)格: 0.ml

SMARCA6/HELLS  淋巴特異性解旋酶抗體 規(guī)格: 0.2ml

Phospho-p90RSK(Ser380)  磷酸化/激酶p90RSK蛋白抗體 規(guī)格: 0.mlPhospho-MAP3K8/Tpl2 (Ser400)  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶8抗體 規(guī)格: 0.ml

Lysozyme  抗體 規(guī)格: 0.ml

CST7/Cystatin F  半蛋白酶抑制劑7抗體 規(guī)格: 0.ml

絲裂原活化蛋白激酶激酶8抗體 規(guī)格: 0.ml

Lysozyme  抗體 規(guī)格: 0.ml

CST7/Cystatin F  半蛋白酶抑制劑7抗體 規(guī)格: 0.ml

特征特性

培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 新生牛血清，0%

傳代方法 ：2-：6

傳代情況 P74

凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)液+20%牛血清+0%DMSO

支原體檢測 培養(yǎng)法（-）

STR

同工酶

染色體

主要功能：
（）小鼠胚胎細(xì)胞；SC-品牌血管平滑肌細(xì)胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
（2）表達(dá)鈣通道及ICAM-和VCAM-，參與血管壁的炎癥反應(yīng)。
（3）與血管疾病的進(jìn)展和穩(wěn)定有關(guān)。
 生理變化：
（）主動(dòng)脈硬化。
（2）主動(dòng)脈瘤
（3）主動(dòng)脈鈣化。
基本特性：
（）小鼠胚胎細(xì)胞；SC-品牌組織來源于正常大鼠大動(dòng)脈組織。
（2）鑒定：肌動(dòng)蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
（3）原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（4）每凍存管細(xì)胞數(shù)：>5×05 cells/ml。
（5）肌動(dòng)蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗(yàn)證。
（6）不含有HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。

運(yùn)輸和保存：
小鼠胚胎細(xì)胞；SC-品牌視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
)mL凍存細(xì)胞懸液裝于.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存?zhèn)€月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
具體操作：
.預(yù)熱培養(yǎng)用液：把已經(jīng)配制好的裝有培養(yǎng)液、PBS液和的瓶子放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱。
2.用75％酒精擦拭經(jīng)過紫外線照射的超凈工作臺(tái)和雙手。
3.正確擺放使用的器械：保證足夠的*作空間，不僅便于*作而且可減少污染。
4.點(diǎn)燃酒精燈：注意火焰不能太小。
5.準(zhǔn)備好將要使用的消毒后的空培養(yǎng)瓶，放入微波爐內(nèi)高火，8分鐘再次消毒。
6.取出預(yù)熱好的培養(yǎng)用液：大鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞取出已經(jīng)預(yù)熱好的培養(yǎng)用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超凈臺(tái)內(nèi)。
7.從培養(yǎng)箱內(nèi)取出細(xì)胞：注意取出細(xì)胞時(shí)要旋緊瓶蓋，用酒精棉球擦拭顯微鏡的臺(tái)面，再在鏡下觀察細(xì)胞。
8.打開瓶口：將各瓶口一一打開，同時(shí)要在酒精燈上燒口消毒。?

土貝母苷甲 CAS  訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

伏格列波糖 CAS  訂購|咨詢  規(guī)格： 00mg

刺五加葉中;Hederasaponin CAS 36284-77-2 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

鹿角 CAS  訂購|咨詢  規(guī)格： 0.5g

桃仁 CAS  訂購|咨詢  規(guī)格： g

2,3-二氫-6-苯基咪唑2,-b噻唑 CAS  訂購|咨詢  規(guī)格： 30mg

CAS 0258-79-6 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

萊苞迪甙D CAS 63279-3-0 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%;0mg

魚藤素;deguelin CAS 522-7-8 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

桂醛;Cinnamaldehyde CAS 04-55-2 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

告亭苷元;caudatin CAS 38395-02-7 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

羅漢果皂苷IVa CAS 8890-4- 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%；0mg/支

小鼠胚胎細(xì)胞；SC-品牌DAAM  形態(tài)發(fā)生紊亂關(guān)聯(lián)激活因子抗體 規(guī)格: 0.mlKappa Light Chain  k輕鏈抗體 規(guī)格: 0.ml

MMP-0  基質(zhì)金屬蛋白酶-0抗體 規(guī)格: 0.mlPhospho-FAK(Tyr86)  磷酸化粘著斑激酶抗體 規(guī)格: 0.ml

BECN/Beclin /ATG6  Bcl-2同源結(jié)構(gòu)域蛋白抗體 規(guī)格: 0.ml

Rabbit Anti-Monkey IgG/RBITC  羅丹明標(biāo)記的兔抗猴IgG 規(guī)格: 0.3ml

ARK5  AMPK的相關(guān)蛋白激酶5抗體 規(guī)格: 0.2ml

Factor H  補(bǔ)體因子H抗體 規(guī)格: 0.ml

C3orf7  3號(hào)染色體開放閱讀框7抗體 規(guī)格: 0.2ml

Mouse Anti-human IgG/Cy5  Cy5標(biāo)記的小鼠抗人IgG 規(guī)格: 0.ml

Ubiquityl Histone H2A.X (Lys9)  泛素化組蛋白H2AX抗體 規(guī)格: 0.2mlGoat Anti-rabbit IgG/Cy3  Cy3標(biāo)記的羊抗兔IgG 規(guī)格: 0.ml

ELYS  轉(zhuǎn)錄因子ELYS蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

Phospho-p53BP (Ser778)  磷酸化p53結(jié)合蛋白抗體 規(guī)格: 0.ml

操作流程：
. 小鼠胚胎細(xì)胞；SC-品牌主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-43），co2孵箱（日本yamato it-6）。
.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
.2. 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動(dòng),使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～0倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以×05/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細(xì)胞48h換液次，細(xì)胞長至60%～70%融合時(shí)，用0.25%消化～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散，為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細(xì)胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長情況及形態(tài)特征。
.4 細(xì)胞的計(jì)數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞，待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液，用0×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù)，按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液＝(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×04。
.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生的細(xì)胞，以0.25％消化成單細(xì)胞懸液，計(jì)數(shù)后分別接種于2個(gè)25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時(shí)隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞，加入胰消化酶消化、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×00％，計(jì)算貼壁率。 
.6 生長曲線 取指數(shù)生的細(xì)胞用消化制成單細(xì)胞懸液，以×04/孔接種于24孔板，每孔加入ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔，計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值。連續(xù)計(jì)數(shù)0d，繪制細(xì)胞生長曲線