小鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)

本公司供應(yīng)的細(xì)胞，提供售前售后一條龍服務(wù)，若要獲取詳細(xì)小鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)的說明書或價(jià)格信息，點(diǎn)擊進(jìn)入了解更多原代細(xì)胞培養(yǎng)。

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產(chǎn)品描述：
小鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【Mouse Vascular PrimaCell: Normal Saphenous Vein Endothelial Cells】
     小鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)大隱靜脈（ great saphenous vein ）起于足背靜脈弓內(nèi)側(cè)端，經(jīng)內(nèi)踝前方，沿小腿內(nèi)側(cè)緣伴隱神經(jīng)上行，經(jīng)股骨內(nèi)側(cè)髁后方約2cm處，進(jìn)入大腿內(nèi)側(cè)部，與股內(nèi)側(cè)皮神經(jīng)伴行，逐漸向前上，在恥骨結(jié)節(jié)外下方穿隱靜脈裂孔，匯入股靜脈，其匯入點(diǎn)稱為隱股點(diǎn)。其中，小鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞分離自正常小鼠大隱靜脈內(nèi)皮，呈單層扁平分布。內(nèi)皮細(xì)胞或血管內(nèi)皮是一薄層的專門上皮細(xì)胞，由一層扁平細(xì)胞所組成。它形成血管的內(nèi)壁，是血管管腔內(nèi)血液及其他血管壁（單層鱗狀上皮）的接口。內(nèi)皮細(xì)胞是沿著整個(gè)循環(huán)系統(tǒng)，由心臟直至少的微血管。 雖然大隱靜脈內(nèi)皮組織機(jī)械韌性很強(qiáng)，但利用本公司試劑盒中提供的大隱靜脈內(nèi)皮組織分離體系來分離，EDTA/EGTA處理過的大隱靜脈內(nèi)皮組織能使得大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞的一些功能特性發(fā)生改變，從而將大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)小鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個(gè)細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報(bào)道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以大程度地降低所培養(yǎng)的大隱靜脈內(nèi)皮原代細(xì)胞中成纖維細(xì)胞的含量。 小鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)小鼠的大隱靜脈細(xì)胞的培養(yǎng)。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM小鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞組織解離液 (3×ml) （2）小鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞組織處理緩沖液(00ml) （3）FibrOutTM小鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞成纖維抑制劑(ml（500x）) （4）小鼠大隱靜脈內(nèi)皮組織洗液(5 x 00 ml) （5）小鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞生長因子（ml500x）及血清（5x0ml） （6）小鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基(5 x 00ml) （7）小鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞組織預(yù)備液 ( x 00 ml) （8）小鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書
技術(shù)傳授:
凍存培養(yǎng)基
小鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)凍存細(xì)胞時(shí)必須使用的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護(hù)劑。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基。
）細(xì)胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動物細(xì)胞的即用型*凍存培養(yǎng)基，其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化，可改善細(xì)胞活力以及解凍后的細(xì)胞復(fù)蘇效果。 
2）凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養(yǎng)基，含0% DMSO，適用于多種干細(xì)胞和原代細(xì)胞 (黑色素細(xì)胞除外) 的凍存。
培養(yǎng)細(xì)胞凍存方案
以下實(shí)驗(yàn)方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程。詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)方案，必須參閱針對具體細(xì)胞的產(chǎn)品說明書。 
.配制凍存培養(yǎng)基，于2°C至8°C下儲存，直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系。
2.凍存貼壁細(xì)胞時(shí)，利用傳代時(shí)所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細(xì)胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。
3.采用血球計(jì)數(shù)器、細(xì)胞計(jì)數(shù)儀按照臺盼藍(lán)拒染法或者使用 Countess®自動細(xì)胞計(jì)數(shù)儀測定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比。根據(jù)所需活細(xì)胞密度，計(jì)算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約00-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至0分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液，不要攪動細(xì)胞沉淀。
注：離心速度和時(shí)間取決于細(xì)胞種類。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀，將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度。
6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時(shí)，應(yīng)不時(shí)輕輕混合細(xì)胞，使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞，使溫度每分鐘大約降低  °C。或者，將裝有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。 
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串珠鐮孢 Fusarium moniliforme印第安那亞種 Bacillus thuringiensis subsp. indiana

WPMY-(人正常前列腺基質(zhì)永生化細(xì)胞)釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌 Yersinia enterocolitica海德爾堡沙門氏菌

麥角甾苷大鼠小梁網(wǎng)細(xì)胞*培養(yǎng)基

RN-h, 大鼠海馬趾神經(jīng)元宇佐美曲霉 Aspergillus usamii

異常漢遜酵母 Hansenula anomala香菇 Lentinula edodes

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna.5M Tris-Cl(pH8.8)

MDA-MB-75VII(人腺導(dǎo)管細(xì)胞)銅綠假單胞菌 Pseudomonas aeruginosa

脂鏈球菌 Streptococcus cremoris苜蓿中華根瘤菌

亮白曲霉 Aspergillus candidusQGY-770, 人肝細(xì)胞

小鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)6-溴-2-氯并噻唑分子式：248.53英文名稱：6- -2- - benzothiazole bromide：80945-86-4分子量： C7H3BrClNS

乙炔對甲砜分子式：80.22英文名稱：Acetylene based on toluene：3894-2-8分子量： C9H8O2S

4--6-羥吡唑[3,4-d]嘧分子式：5.3英文名稱：4- amino -6- hydroxy [3,4-d]：5472-4-3分子量： C5H5N5O

2.4-D丁酯英文名稱：2.4-D butyl ester分子式：277.5分子量： C2H4Cl2O3：94-80-4

3,4-二甲酚英文名稱：3,4- xylene分子式：22.7分子量： C8H0O：95-65-8

性52英文名稱：Acid black 52分子式：488.3分子量： C60H36Cr2N9Na3O2S3：560-64-0

4---甲分子式：4.9英文名稱：4- amino -- methyl piperidine：4838-46-4分子量： C6H4N2

安塞蜜分子式：20.24英文名稱：An Saimi：55589-62-3分子量： C4H4KNO4S

(INT)硝四唑紫英文名稱：(INT) four分子式：505.7分子量： C9H3N5O2ICl：46-68-9

5-溴-2-乙酰吡分子式：200.03英文名稱：5- -2- acetyl pyridine：2470-49-2分子量： C7H6BrNO

細(xì)胞可重發(fā)跟不可重發(fā)：
可以重發(fā)的情況有哪些？
（）細(xì)胞運(yùn)輸途中遭遇的各種問題，細(xì)胞丟失、破損、漏液等，重發(fā)；
（2）凍存的細(xì)胞復(fù)蘇后，絕大多數(shù)細(xì)胞未存活，重發(fā)；
（3）存活的細(xì)胞靜置24小時(shí)后，絕大多數(shù)細(xì)胞未存活，重發(fā)；
（4）凍存的細(xì)胞復(fù)蘇后或存活的細(xì)胞靜置4小時(shí)后并且未開封，出現(xiàn)污染，重發(fā)；
（5）視具體情況而定。
小鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)出現(xiàn)問題，不予以重發(fā)的情況有哪些？
（）客戶造成細(xì)胞污染，不重發(fā)；
（2）客戶不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（3）細(xì)胞狀態(tài)不好，未細(xì)胞培養(yǎng)前3天照片的，不重發(fā)；
（4）細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)經(jīng)其它處理的，不重發(fā)；
（5）細(xì)胞收到2天內(nèi)，未告知，不重發(fā)；