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人牙周膜成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【Human Periodontal Ligament PrimacellTM：Fibroblasts】
     人牙周膜成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費用牙周膜代謝過程中，牙周膜成纖維細(xì)胞和破牙周膜細(xì)胞相互協(xié)調(diào)，使牙周膜質(zhì)的形成與吸收處于一種動態(tài)平衡，維持牙周膜骼的不斷更新。其中，牙周膜成纖維細(xì)胞是牙周膜形成細(xì)胞，對牙周膜組織的生長發(fā)育、牙周膜代謝平衡、牙周膜量平衡和牙周膜損傷修復(fù)起關(guān)鍵作用。體外培養(yǎng)牙周膜成纖維細(xì)胞，作為常用的體外實驗?zāi)Ｐ停蔀檠芯垦乐苣ど怼⒉±砑靶迯?fù)的重要手段，也成為研究牙周膜成纖維細(xì)胞生長代謝及牙周膜組織工程的基礎(chǔ)。 雖然牙周膜組織機(jī)械韌性很強(qiáng)，但利用本公司試劑盒中提供的牙周膜組織分離體系來分離，EDTA/EGTA處理過的薄的牙周膜組織片能使得牙周膜組織中牙周膜成纖維細(xì)胞的一些功能特性發(fā)生改變，從而將牙周膜成纖維細(xì)胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)新生兒或成年人的牙周膜成纖維細(xì)胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。 人牙周膜成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)人的牙周膜成纖維組織細(xì)胞。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM人牙周膜成纖維細(xì)胞組織解離液（3×ml） （2）人牙周膜成纖維細(xì)胞組織處理緩沖液（00ml） （3）人牙周膜成纖維組織洗液 （5x00 ml） （4）人牙周膜成纖維細(xì)胞生長因子（ml 500x）及血清（5x0ml） （5）人牙周膜成纖維細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基 （5 x00ml） （6）人牙周膜成纖維組織預(yù)備液 （ x00 ml） （7）人牙周膜成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書
培養(yǎng)步驟：
人牙周膜成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費用對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

IBRS-2(豬腎細(xì)胞)圓弧青霉 Penicillium cyclopium

青藤堿金色產(chǎn)色鏈霉菌 Streptomyces aureochromogenes

奇異變形桿菌 Proteus mirabilisY(Y-) (小鼠腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞)

球菌屬 Lactococcus sp.美味側(cè)耳 Pleurotus sapidus

苜蓿中華根瘤菌透質(zhì)酸酶(含00mL酶解緩沖液)

SK-N-SH, 人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞CHO, 中國倉鼠卵巢細(xì)胞系

無花果曲霉 Aspergillus ficuum羊肚菌屬 Morchella sp.

毛柄金錢菌(金針菇) Flammulina velutipes大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

田菁根瘤菌 Azorhizobium canlinodansKB(人口腔表皮樣細(xì)胞)

AGS(人胃腺細(xì)胞)泡盛曲霉變種 Aspergillus awamori var.

人牙周膜成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費用高良姜素英文名稱：Takara Jiangso分子式：270.2369分子量：C5H0O5：548-83-4

0-脫乙酰巴卡丁III英文名稱：0- deacetyl baccatin III分子式：544.5904分子量：C29H36O0：3298-86-5

（S）--芐-3-羥分子式：9.27英文名稱：(S) -- -3- benzyl piperidine：9599-79-0分子量： C2H7NO

5-氟胞嘧分子式：29.09英文名稱：5- fluorocytosine：2022-85-7分子量： C4H4FN3O

4--TEMPO分子式：7.26英文名稱：4- amino -TEMPO：469-88-4分子量： C9H9N2O

4-N-boc-4-甲分子式：24.3英文名稱：4-N-boc-4- methyl piperidine：0862-54-0分子量： CH22N2O2

甲氧甲砜分子式：86.23英文名稱：Methyl phenyl group：525-78-2分子量： C8H0O3S

2-氯-5-氟吡分子式：3.54英文名稱：2- chloride -5-：330-5-6分子量： C5H3ClFN

2-(*硅)吡分子式：5.28英文名稱：2- (three methyl silicone) pyridine：3737-04-7分子量： C8H3NSi

-正丁-4[(4-甲氧)乙炔]分子式：264.36英文名稱：- butyl -4[(4-) - phenyl group：35684-2-9分子量： C9H20O

注意事項：
. 接收到人牙周膜成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費用，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。