人腎系膜細胞培養(yǎng)試劑盒費用

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人腎系膜細胞培養(yǎng)試劑盒【Human Kidney PrimacellTM：Normal Renal Mesangial Cells】
     人腎系膜細胞培養(yǎng)試劑盒費用人腎系膜細胞屬于血管周細胞，位于腎小球毛細血管袢之間。其中，系膜細胞有多種生理功能包括和分泌系膜基質(zhì)，胞吞和加工血漿大分子，通過系膜細胞收縮和分泌血管活性激素控制腎小球血流動力學。腎系膜細胞增生和基質(zhì)的過多產(chǎn)生是多種腎小球腎炎的主要病理表現(xiàn)，如IgA腎病，狼瘡性腎炎，糖尿病腎病以及在腎小球硬化過程中細胞外基質(zhì)增加。在培養(yǎng)中細胞增殖和基質(zhì)合成/降解是通過細胞因子和生長因子調(diào)控的，因此細胞培養(yǎng)是研究系膜擴張、瘢痕形成和腎小球硬化的理想方法。 雖然腎系膜組織機械韌性很強，但利用本公司試劑盒中提供的腎系膜組織分離體系來分離，EDTA/EGTA處理過的薄的腎系膜組織片能使得腎系膜組織中腎系膜細胞的一些功能特性發(fā)生改變，從而將腎系膜細胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)新生兒或成年人的腎系膜細胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個細胞的效率是已出版文獻中所報道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以大程度地降低所培養(yǎng)的人原代腎系膜細胞中成纖維細胞的含量。 人腎系膜細胞細胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)人的腎系膜細胞組織細胞。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM人腎系膜細胞組織解離液（3×ml） （2）人腎系膜細胞組織處理緩沖液（00ml） （3）FibrOutTM人腎系膜細胞成纖維抑制劑（ml（500X）） （4）人腎系膜組織洗液(5 x 00 ml) （5）人腎系膜細胞生長因子（ml500X）及血清（5x0ml） （6）人腎系膜細胞基礎培養(yǎng)基(5 x 00ml) （7）人腎系膜組織預備液 ( x 00 ml) （8）人腎系膜細胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書
培養(yǎng)步驟：
人腎系膜細胞培養(yǎng)試劑盒費用對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae中國臺灣根霉 Rhizopus formosensis

吳茱萸次堿厚垣孢普可尼亞菌 Pochonia chlamydosporia

大鼠子宮內(nèi)膜上皮細胞*培養(yǎng)基HK-2(人腎小管上皮細胞)

涇陽鏈霉菌 Streptomyces jingyangensis香菇 Lentinula edodes

P3/NSI/-Ag4- [NS-] (小鼠骨髓瘤細胞)人胰腺細胞

植物桿菌 Lactobacillus plantarum人腺成纖維細胞*培養(yǎng)基

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

Ni-Agarose His標簽蛋白純化試劑盒白淺灰鏈霉菌 Streptomyces albogriseolus

嗜酸桿菌 Lactobacillus acidophilusEndogenous Enzymes Blocking Buffer/內(nèi)源性堿性磷酸酶封閉液

科恩根霉釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

人腎系膜細胞培養(yǎng)試劑盒費用3--4--吲唑分子式：259.05英文名稱：3- amino -4- iodine - indazole：5999-73-8分子量： C7H6IN3

3--2-硝吡分子式：39.英文名稱：3- amino -2- nitro pyridine：3269-9-7分子量： C5H5N3O2

-溴甲萘分子式：22.09英文名稱：- methyl naphthalene：363-27-7分子量： CH9Br

氮磺酰分子式：39.38英文名稱：Dabsyl hydrazine：72565-4-4分子量： C4H7N5O2S

氧銅鋅鐵分子式：英文名稱：Copper zinc iron oxide：228402-49-分子量：

5-(6)-羧羅丹明6G英文名稱：5- (6) - Luo Danming 6G分子式：分子量：：

N-BOC-4--4-羧酸分子式：244.29英文名稱：N-BOC-4- -4- amino acid piperidine：83673-7-4分子量： CH20N2O4

4,4'-雙(溴甲)聯(lián)分子式：340.06英文名稱：4,4'- bis (Xiu Jiaji)：20248-86-6分子量： C4H2Br2

,2,3,4-四氫咔唑分子式：7.24英文名稱：,2,3,4- four hydrogen carbazole：942-0-8分子量： C2H3N

水合氧鐵(III)分子式：88.85英文名稱：Hydrated ferric oxide (III)：20344-49-4分子量： FeHO2

注意事項：
. 接收到人腎系膜細胞培養(yǎng)試劑盒費用，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。