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產(chǎn)品展示

大鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞培養(yǎng)

大鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞培養(yǎng)

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大鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞培養(yǎng)現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),同時(shí)提供價(jià)格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明!

大鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞培養(yǎng) 詳細(xì)資料

大鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞【RatEye:NormalRetinalPigmentEpithelialCells】
  大鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞培養(yǎng) 產(chǎn)品描述:視網(wǎng)膜色素上皮位于脈絡(luò)膜和光感受器細(xì)胞外節(jié)之間,是視網(wǎng)膜下腔和脈絡(luò)膜血管之間的離子、水、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和代謝終產(chǎn)物轉(zhuǎn)運(yùn)通道。視網(wǎng)膜色素上皮參與循環(huán),吞噬脫落的光感受器細(xì)胞外節(jié)以維持光感受器細(xì)胞興奮性,并分泌多種生長(zhǎng)因子,幫助維持脈絡(luò)膜血管內(nèi)皮細(xì)胞和光感受器細(xì)胞的結(jié)構(gòu)完整性。公司提供的大鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞,采用消化制備而來。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品大鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(RatEyePrimaCell™:NormalRetinalPigmentEpithelialCellsCatNo.3-7533)來優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件,以降低雜細(xì)胞(如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等)的污染,同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,大鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞傳5代仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,保證細(xì)胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說明書及注意事項(xiàng);3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,如是新鮮原代細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。

公司向您大鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞培養(yǎng)的詳細(xì)說明:了解更多新鮮原代細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)

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大鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞培養(yǎng)

RatEye:NormalRetinalPigmentEpithelialCells

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注意事項(xiàng):
. 接收到大鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞培養(yǎng),肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。

培養(yǎng)步驟:
大鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞培養(yǎng)對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

CHO-K(倉鼠卵巢細(xì)胞亞株)東京根霉 Rhizopus tonkinensis

屎腸球菌 Enterococcus faecium豌豆根瘤菌 Rhizobium leguminosarum

香菇 Lentinula edodesMDA-MB-468-06(人腺細(xì)胞)

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae黃灰青霉 Penicillium aurantiogriseum

粉白小多孢菌 Micropolyspora roseoalba去甲斑蟊素

人膀胱成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基棲土曲霉 Aspergillus terricola

rRTEC, 大鼠腎小管上皮細(xì)胞靈芝 Ganoderma lucidium

異常漢遜酵母 Hansenula anomala馬克斯克魯維酵母 Kluyveromyces marxianus

鏈霉菌 Streptomyces sp.苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

AML-93(人急性單核細(xì)胞白血病單核細(xì)胞)ProteinShow-G250蛋白快速染色試劑

大鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞培養(yǎng)5,6-二氯-3-吡甲分子式:78.0英文名稱:5,6- two -3- pyridine methanol:5427-30-9分子量: C6H5Cl2NO

溴-羧甲-3-甲咪唑分子式:22.05英文名稱:- methyl group -3-:分子量: C6H9BrN2O2

-(2-溴乙氧)-2,4-二氯分子式:269.95英文名稱:- (2-) -2,4- two:6954-77-4分子量: C8H7BrCl2O

肌英文名稱:Creatine分子式:3.34分子量: C4H9N3O2:57-00-

4-甲醛鹽酸鹽分子式:英文名稱:4- formaldehyde piperidine hydrochloride:分子量:

對(duì)溴辛分子式:英文名稱:To Xin Jiben:567/9分子量:

焦銻酸鉀分子式:262.9英文名稱:Potassium antimony potassium:2208-3-8分子量: KSbO6H6

3-氯-4-三氟甲分子式:306.45英文名稱:3- -4- three f:4738-80-9分子量: C7H3ClF3I

4-溴-2-氟分子式:英文名稱:4- bromo -2- fluoro iodo:分子量:

二氫歐山芹當(dāng)歸酯英文名稱:Two European mountain Qin ANGELOYL hydrogen alcohol分子式:328.359分子量:C9H20O5:5058-3-9 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 大鼠視網(wǎng)膜色素上皮 RatEye:NormalRetinal
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