大鼠膀胱平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)

大鼠膀胱平滑肌細(xì)胞【RatBladder：NormalBladderSmoothMuscleCells】
  大鼠膀胱平滑肌細(xì)胞培養(yǎng) 產(chǎn)品描述：大鼠膀胱平滑肌細(xì)胞分離自正常大鼠膀胱平滑肌組織。膀胱是由平滑肌細(xì)胞組成的中空器官。膀胱平滑肌的舒張和收縮使得膀胱分別儲(chǔ)存和排出尿液。膀胱平滑肌細(xì)胞表型的調(diào)控和可誘導(dǎo)一氧化氮合酶的表達(dá)與多種病理狀況有關(guān)，包括膀胱功能障礙。研究表明，組織缺氧抑制人類(lèi)膀胱平滑肌細(xì)胞的增殖，膀胱平滑肌細(xì)胞的分化依賴(lài)于膀胱上皮細(xì)胞釋放的因子。膀胱平滑肌細(xì)胞外基質(zhì)的分泌表型可通過(guò)細(xì)胞所經(jīng)歷的機(jī)械變形頻率而改變。平滑肌是許多疾病中的共同路徑，因此，了解在疾病發(fā)生及持續(xù)過(guò)程中平滑肌怎樣變化，這是治療方法取得進(jìn)展的重要一步。公司提供的大鼠膀胱平滑肌細(xì)胞，采用膠原酶消化制備而來(lái)。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品大鼠膀胱平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(RatBladderPrimaCell™:NormalBladderSmoothMuscleCellsCatNo.3-7267)來(lái)優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件，以降低雜細(xì)胞（如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等）的污染，同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，大鼠膀胱平滑肌細(xì)胞傳0代以上仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶(hù)可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類(lèi)型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿(mǎn)50ml左右*培養(yǎng)基；2、說(shuō)明書(shū)及注意事項(xiàng)；3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用：客戶(hù)可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞，客戶(hù)收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞，客戶(hù)收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。

公司向您大鼠膀胱平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)的詳細(xì)說(shuō)明：了解更多新鮮原代細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)

注意事項(xiàng)：
. 接收到大鼠膀胱平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的）。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。

培養(yǎng)步驟：
大鼠膀胱平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

紅冬孢酵母 Rhodosporidium toruloides蝙蝠蛾擬青霉 Paecilomyces hepialus

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium melilotiMDA-MB-435(人腺高轉(zhuǎn)移細(xì)胞)

PLC/PRF/5(人肝亞力山大細(xì)胞)異常漢遜酵母 Hansenula anomala

黑木耳 Auricularia auricula鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosus

中分子量蛋白Marker蘇云金芽孢桿菌 Bacillus thuringiensis

小鼠結(jié)腸平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基UM-UC-3(人膀胱移行細(xì)胞)

葡糖桿菌屬 Gluconobacter sp.小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌 Yersinia enterocolitica

費(fèi)氏中華根瘤菌 Sinorhizobium fredii串珠鐮孢 Fusarium moniliforme

Myc標(biāo)簽蛋白裂解液卵巢

沙門(mén)氏菌屬 Salmonella sp.mEPC, 小鼠內(nèi)皮祖細(xì)胞-骨髓

大鼠膀胱平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)性湖蘭A英文名稱(chēng)：Acid lake blue A分子式：分子量：：

性絡(luò)深綠G英文名稱(chēng)：Acid chrome dark green G分子式：分子量：：

(R)--Boc-3-羥分子式：20.26英文名稱(chēng)：(R) --Boc-3- hydroxy piperidine：43900-43-0分子量： C0H9NO3

,5-二甲吡唑分子式：英文名稱(chēng)：,5-二甲吡唑：分子量：

氫氧-丁-3-甲咪唑分子式：56.23英文名稱(chēng)：- butyl -3- methyl：分子量： C8H6N2O

2,6-雙(溴甲)萘分子式：34.09英文名稱(chēng)：2,6- bis (Xiu Jiaji) naphthalene：4542-77-2分子量： C2H0Br2

2,6-二溴吡分子式：236.89英文名稱(chēng)：2,6- dibromopyridine：626-05-分子量： C5H3Br2N

2-溴-3-氟甲分子式：89.02英文名稱(chēng)：2- -3- fluoride：59907-3-0分子量： C7H6BrF

異辛烷中7種有機(jī)氯混和溶液英文名稱(chēng)：7 kinds of organic chlorine pesticides mixed solution分子式：分子量：：

硅酸鉀分子式： 54.28(以無(wú)水計(jì))英文名稱(chēng)：Potassium silicate：32-76-分子量： K2SiO3·nH2O