大鼠支氣管成纖維細(xì)胞說明書

公司向您大鼠支氣管成纖維細(xì)胞說明書的詳細(xì)說明：了解更多新鮮原代細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)

大鼠支氣管成纖維細(xì)胞【RatAirway:NormalBronchialFibroblasts】
     大鼠支氣管成纖維細(xì)胞說明書 產(chǎn)品描述：大鼠支氣管成纖維細(xì)胞分離自正常大鼠支氣管組織，呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。成纖維細(xì)胞是結(jié)締組織中常見的一種細(xì)胞。可在支氣管創(chuàng)傷后修復(fù)組織。公司提供的大鼠支氣管成纖維細(xì)胞，均來自新鮮組織。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品大鼠支氣管成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(RatAirwayPrimaCell™:NormalBronchialFibroblastsCatNo.3-7078)來優(yōu)化目的細(xì)胞生長條件，以降低雜細(xì)胞的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，大鼠支氣管成纖維細(xì)胞可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項(xiàng)；3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。
培養(yǎng)步驟：
大鼠支氣管成纖維細(xì)胞說明書對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

RN-c, 大鼠皮質(zhì)神經(jīng)元苜蓿中華根瘤菌

直絲紫鏈霉菌 Streptomyces rectiviolaceus 細(xì)胞名稱

人腦血管平滑肌細(xì)胞植物桿菌 Lactobacillus plantarum

異常漢遜酵母 Hansenula anomala靈芝 Ganoderma lucidium

玫瑰產(chǎn)色鏈霉菌 Streptomyces roseochromogenes褐球固氮菌 Azotobacter chrooccum

AGS(人胃腺細(xì)胞)Bcap-37(人腺細(xì)胞)

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae蕈青霉 Penicillium paxilli

金龜子綠僵菌 Metarhizium anisopliae苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

人肺腺細(xì)胞Protein A Affinity MagBeads/Protein A 磁性親和純化介質(zhì)

Caco-2，人結(jié)直腸腺細(xì)胞暫無 Cobetia marina

大鼠支氣管成纖維細(xì)胞說明書2--4-硝甲分子式：263.03英文名稱：2- -4- nitro toluene：7745-92-8分子量： C7H6INO2

鹽羥胺英文名稱：Hydroxylamine hydrochloride分子式：69.49分子量： ClH4NO：304222

-丁-3-甲氯吡鎓分子式：85.7英文名稱：- butyl -3- methyl pyridinium chloride：25652-55-3分子量： C0H6ClN

2,4-二氟三氟甲分子式：82.09英文名稱：2,4- three f two f：64248-6-9分子量： C7H3F5

并惡唑分子式：9.2英文名稱：Benzoxazole：273-53-0分子量： C7H5NO

2,5-雙(溴甲)-,4-雙(辛氧)分子式：520.386英文名稱：2,5- bis (Xiu Jiaji) -,4- bis (Xin Yangji) benzene：47274-72-4分子量： C24H40Br2O2

5-三氟甲尿嘧分子式：80.08英文名稱：5- three fluorine uracil：54-20-6分子量： C5H3F3N2O2

英文名稱：Luo Tongding分子式：355.427分子量：C2H25NO4：0097-84-4

英文名稱：Seven leaves saponins sodium分子式：分子量：：20977-05-3

C.I.分散紅7英文名稱：C.I. disperse red 7分子式：344.369分子量： C7H20N4O4：379-89-3

注意事項(xiàng)：
. 接收到大鼠支氣管成纖維細(xì)胞說明書，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。