小鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞說(shuō)明書(shū)

小鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞【MouseAorta:NormalAorticSmoothMuscleCells】
  小鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞說(shuō)明書(shū) 產(chǎn)品描述：小鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞分離自正常小鼠主動(dòng)脈平滑肌，呈單層扁平分布。平滑肌即無(wú)紋肌的通稱(chēng)。被視為較橫紋肌原始的一種肌肉。平滑肌除作為無(wú)脊椎動(dòng)物的軀體肌而有廣泛分布外，在脊椎動(dòng)物除心肌之外而大部分內(nèi)臟肌也是由平滑肌組成的。雖有如斧足類(lèi)的閉殼肌和足系牽引肌等是由平行走向長(zhǎng)纖維狀細(xì)胞（平滑肌纖維）所構(gòu)成，但多數(shù)的平滑肌則是由長(zhǎng)紡錘形（脊椎動(dòng)物的內(nèi)臟肌長(zhǎng)不到毫米）的單核細(xì)胞構(gòu)成。公司提供的小鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞，均來(lái)自新鮮組織。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品小鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(MouseAortaPrimaCell™:NormalAorticSmoothMuscleCellsCatNo.3-483)來(lái)優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件，以降低雜細(xì)胞（如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等）的污染，同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，小鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶(hù)可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類(lèi)型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿(mǎn)50ml左右*培養(yǎng)基；2、說(shuō)明書(shū)及注意事項(xiàng)；3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用：客戶(hù)可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞，客戶(hù)收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞，客戶(hù)收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。

公司向您小鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞說(shuō)明書(shū)的詳細(xì)說(shuō)明：了解更多新鮮原代細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)

注意事項(xiàng)：
. 接收到小鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的）。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。

培養(yǎng)步驟：
小鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞說(shuō)明書(shū)對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

黑化大家鼠肺成纖維樣細(xì)胞綠色木霉 Trichoderma viride

溝腸桿菌 Enterobacter cloacaeRaw264.7, 小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞

葡萄孢 Botrytis sp.嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus

人臍帶血單個(gè)核細(xì)胞人臍動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

凝結(jié)芽孢桿菌 Bacillus coagulans 細(xì)胞名稱(chēng)

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna異常漢遜酵母 Hansenula anomala

Hce-8693(人盲腸腺細(xì)胞(未分化))褐球固氮菌 Azotobacter chrooccum

糖化酵母 Saccharomyces diastaticus苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

灰色產(chǎn)色鏈霉菌 Streptomyces griseochromogenesPVDF膜（0.22um）

大鼠表皮角質(zhì)形成細(xì)胞*培養(yǎng)基暫無(wú) Saccharomyces boulardii

小鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞說(shuō)明書(shū)地膚子皂苷Ic英文名稱(chēng)：Momordin Ic分子式：764.93906分子量：C4H64O3：96990-8-0

亞硝紅鹽英文名稱(chēng)：Nitroso R salt分子式：377.26分子量： C0H5NNa2O8S2；ONC：525-05-3

對(duì)羥甲鈉英文名稱(chēng)：Sodium hydroxy benzoic acid分子式：60.分子量： C7H5NaO3：4-63-6

2-乙氧-4,6-二氟嘧分子式：60.24464英文名稱(chēng)：2- -4,6- two f：66524-65-8分子量： C6H6F2N2O

4,7-雙(5-溴-2-噻吩)-2,,3-并噻二唑分子式：458.2英文名稱(chēng)：4,7- bis (5-) -2,,3- (-2-)：28807-87-4分子量： C4H6Br2N2S3

2,4,6-三氯嘧分子式：83.42英文名稱(chēng)：2,4,6- three：3764-0-0分子量： C4HCl3N2

3-Bromo[3-溴-[,2,4]三唑并[4,3-a]吡分子式：英文名稱(chēng)：3- -[,2,4] [4,3-a] three：4922-68-3分子量： C6H4BrN3

2,3-雙(4-乙)-5-氯四氮唑分子式：390.92英文名稱(chēng)：Double 2,3- (4- B phenyl) -5- phenyl tetrazolium chloride：xc4分子量： C23H23ClN4

2,6-二甲-3,5-二溴吡分子式：264.9458英文名稱(chēng)：2,6- two -3,5- dibromo methyl pyridine：分子量： C7H7Br2N

性媒介藏青RRN英文名稱(chēng)：Acid mordant blue RRN分子式：502.8分子量： C6H9ClN2Na2O8S2：3624-68-8