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    人肺大動脈內(nèi)皮細(xì)胞說明書

    人肺大動脈內(nèi)皮細(xì)胞說明書

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    人肺大動脈內(nèi)皮細(xì)胞說明書現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務(wù),同時提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明!

    人肺大動脈內(nèi)皮細(xì)胞說明書 詳細(xì)資料

    人肺大動脈內(nèi)皮細(xì)胞【HumanLung:PulmonaryEndothelialCells】
      人肺大動脈內(nèi)皮細(xì)胞說明書 產(chǎn)品描述:人肺動脈內(nèi)皮細(xì)胞提取于人肺組織,血管內(nèi)皮細(xì)胞主要作用是維持血管的動態(tài)平衡。此細(xì)胞能合成和分泌凝血和纖溶系統(tǒng)中的活化和抑制因子,同時也能合成和分泌影響著血小板粘附和聚集的某些介質(zhì)。內(nèi)皮細(xì)胞還可以釋放具有調(diào)控細(xì)胞增殖和血管壁張力功能的分子。公司提供的人肺大動脈內(nèi)皮原代細(xì)胞均來自新鮮組織,用于培養(yǎng)人肺大動脈內(nèi)皮原代細(xì)胞的組織采集于地方醫(yī)院,組織的采集根據(jù)公司批準(zhǔn)的方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品人肺大動脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(HumanLungPrimaCell™:PulmonaryEndothelialCellsCatNo.3-0057)來優(yōu)化目的細(xì)胞生長條件,以降低雜細(xì)胞(如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等)的污染,同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,人肺大動脈內(nèi)皮原代細(xì)胞可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
          發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,保證細(xì)胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說明書及注意事項;3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
          保存和應(yīng)用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,如是新鮮原代細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進(jìn)行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。

    公司向您人肺大動脈內(nèi)皮細(xì)胞說明書的詳細(xì)說明:了解更多新鮮原代細(xì)胞點擊進(jìn)

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    人肺大動脈內(nèi)皮細(xì)胞說明書

    HumanLung:PulmonaryEndothelialCells

    來電可享受優(yōu)惠

    注意事項:
    . 接收到人肺大動脈內(nèi)皮細(xì)胞說明書,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細(xì)胞00X,200X各一張)。
    2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
    3.嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
    4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
    5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
    6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
    7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。

    培養(yǎng)步驟:
    人肺大動脈內(nèi)皮細(xì)胞說明書對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
    . 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
    2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
    3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
    4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
    對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
    方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
    方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

    人淋巴內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基小鼠牙細(xì)胞*培養(yǎng)基

    光帽鱗傘 Pholiota nameko釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

    小鼠白血病細(xì)胞G-CSF依賴性巨大芽胞桿菌 Bacillus megaterium

    釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae唾液桿菌水楊素亞種 Lactobacillus salivarius subsp. salicinius

    豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna大麗輪枝菌 Verticillium dahliea

    ZR-75-(人腺細(xì)胞)BRL 3A, 大鼠肝正常細(xì)胞

    炭黑曲霉 Aspergillus carbonarius地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis

    中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii三葉草根瘤菌 Rhizobium trifolii

    K562/慢性髓性白血病細(xì)胞Stripping Buffer/蛋白印跡膜再生液

    釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae植物桿菌 Lactobacillus plantarum

    人肺大動脈內(nèi)皮細(xì)胞說明書,3-二噻烷-2-甲乙酯英文名稱:,3- two -2- ethyl formate分子式:92.3分子量: CB6490333:20462-00-4

    地米還原物英文名稱:Ground rice reduction分子式:420.47分子量: C23H29FO6:7793-38-6

    4-溴-2-氟甲分子式:89.02英文名稱:4- -2- fluoride:5436-99-8分子量: C7H6BrF

    炔草英文名稱:Oxalic acid分子式:349.74分子量: C7H3ClFNO4:0552-06-9

    伏蟲隆英文名稱:Volt worm分子式:38.分子量: C4H6CL2F4N2O2:832-8-0

    托曲珠利英文名稱:Toltrazuril分子式:425.38分子量: C8H4F3N3O4S:69004-03-

    固藍(lán)RR鹽英文名稱:Solid blue RR salt分子式:387.89分子量: C 5 H 4 ClN 3 O 3 · :4726-29-5

    2,4,6-*吡分子式:2.8英文名稱:2,4,6- three methyl pyridine:08-75-8分子量: C8HN

    ,4-二氯-2-分子式:272.9英文名稱:,4- two -2- chlorine 4-iodo:29682-4-5分子量: C6H3Cl2I

    3-氯-4-溴硝分子式:英文名稱:3- chloride -4-:54436分子量: 

    產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 人肺大動脈內(nèi)皮細(xì)胞 HumanLung:PulmonaryE
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