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    產(chǎn)品展示

    小鼠Ⅻ(FⅫ)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格

    小鼠Ⅻ(FⅫ)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格

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    小鼠Ⅻ(FⅫ)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格 詳細(xì)資料

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    產(chǎn)品名稱:小鼠Ⅻ(FⅫ)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格
    英文名稱: FⅫ ELISA Kit
    規(guī)格:96T/48T
    存儲條件:2-8℃
    有效期:6個月
    特異性:本ELISA檢測試劑盒可同時(shí)檢測天然或重組的,且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)。
    檢測種屬:人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。
    適用范圍:此試劑盒僅用于科研實(shí)驗(yàn),禁用于臨床 。

    小鼠Ⅻ(FⅫ)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格類型和操作步驟
    ELISA可用于測定抗原,也可用于測定抗體。在這種測定方法中有3種必要的試劑:
    ①固相的抗原或抗體,
    ②酶標(biāo)記的抗原或抗體,
    ③酶作用的底物。根據(jù)試劑的來源和標(biāo)本的性狀以及檢測的具備條件,可設(shè)計(jì)出各種不同類型的檢測方法。
    (一)雙抗體夾心法、
    (二)一步法、
    (三)間接法測抗體、
    (四)競爭法。
    小鼠Ⅻ(FⅫ)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格標(biāo)本要求
    .標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
    2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
    操作步驟
    .標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可向客服索取說明書》》 在線索取
    2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中 先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品0μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
    3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
    4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
    5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
    6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
    7.溫育:操作同3。
    8.洗滌:操作同5。
    9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色5分鐘。
    0. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
    . 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后5分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
    小鼠Ⅻ(FⅫ)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格技術(shù)流程:
    一、雙抗體夾心法(檢測未知抗原)
    、用緩沖液將抗體稀釋至-0ug/ml。在反應(yīng)孔中加0.ml,4℃ 過夜。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次。
    2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃ 孵育小時(shí)。然后洗滌(同時(shí)做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)。
    3、加酶標(biāo)抗體:于各反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~小時(shí),洗滌。
    4、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.ml,37℃ 0~30分鐘。
    5、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
    6、結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強(qiáng),陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則40nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.倍,即為陽性。
    二、間接法(檢測未知抗體)
    、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至-0ug/ml, 每孔加0.ml,4℃過夜。次日洗滌3次。
    2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育小時(shí),洗滌。(同時(shí)做空白、陰性及陽性孔對照)
    3、加酶標(biāo)抗體:于反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.05ml,37℃孵育30-60分鐘,洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
    4、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.ml,37℃ 0~30分鐘。
    5、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
    6、結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強(qiáng),陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則40nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.倍,即為陽性。

    FR    重組人 JAM-A / FR 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)    FR
    IL6R    重組人 IL6R / CD26 蛋白 (His 標(biāo)簽)    IL6R
    IL6    重組人 IL6 / Interleukin-6 蛋白    IL6
    IL35    重組人 IL-35 (IL2A & IL27B) 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)    IL35
    IL33    重組人 IL33 / Interleukin-33 / NF-HEV 蛋白    IL33
    IL2RB    重組人 CD22 / IL-2RB 蛋白    IL2RB
    IL2RB    重組人 CD22 / IL-2RB 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)    IL2RB
    IL2RA    重組人 IL2Ra / CD25 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)    IL2RA
    IL27RA    重組人 IL27Ra / TCCR / WSX 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)    IL27RA
    ILA    重組人 IL- alpha / ILA / ILF 蛋白    ILA
    ILRN    重組人 IL-RA / ILRN 蛋白    ILRN
    ILRN    重組人 IL-RA / ILRN 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)    ILRN
    ILRAPL2    重組人 IL-R9 / ILRAPL2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)    ILRAPL2
    ILRL    重組人 ILRL / DER4 蛋白    ILRLCAS27-07-        g
    6030-    干粉    g
    熒光尺    個    
    聚乙烯吡咯烷酮 K-30    00g    
    氨芐青    5mg    
    PCR Mix 染料    0mL    
    CAS900-75-6     :3000    5g
    3220-    預(yù)稀釋 BGG 蛋白標(biāo)準(zhǔn)品    7×mL
    重組蛋白(非病毒)系列    --    
    小鼠Ⅻ(FⅫ)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格Leptomycin B( 出核轉(zhuǎn)運(yùn)抑制劑 )    0μg    
    等離子體胺氧化酶    600U    
    雙染細(xì)胞凋亡檢測試劑盒(Annexin V- 熒光素 647·7-AAD)    20 次    
    CAS207737-97-    牛磺酸脫氧膽酸    g
    203-250    綠如藍(lán)蛋白染液    250 次
    α-Actin 小鼠單抗    000μL    
    氯干粉    g    
    酶水解酪素    00g    

    產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 小鼠Ⅻ FⅫ 酶聯(lián)免疫elisa試劑盒
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