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    產(chǎn)品展示

    人彌漫大B淋巴瘤細(xì)胞;HBL-1

    人彌漫大B淋巴瘤細(xì)胞;HBL-1

    型    號(hào):
    報(bào)    價(jià): 1
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    人彌漫大B淋巴瘤細(xì)胞;HBL-1正在出售的產(chǎn)品:人急性T淋巴細(xì)胞性白血病細(xì)胞;I 2.1(CRL-2572) CRTAM Others Human 人 CRTAM 人細(xì)胞裂解液 PDGFRA Others Human 人 PDGFRa / CD140a 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 AK4 Others Human

    人彌漫大B淋巴瘤細(xì)胞;HBL-1 詳細(xì)資料

    人彌漫大B淋巴瘤細(xì)胞;HBL-1

    人彌漫大B淋巴瘤細(xì)胞;HBL-1

    本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn),不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用!

    種屬

    規(guī)格

    1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

    生長(zhǎng)特性

    懸浮生長(zhǎng)

    鑒定

    STR鑒定正確

    細(xì)胞形態(tài)

    淋巴母細(xì)胞樣

    編號(hào)

    GOY-01X2466

     

    商品詳情:

    人彌漫大B淋巴瘤細(xì)胞;HBL-1

    種屬來(lái)源;人

    組織來(lái)源;淋巴瘤

    生長(zhǎng)特性;懸浮生長(zhǎng)

    細(xì)胞形態(tài);淋巴母細(xì)胞樣

    細(xì)胞代數(shù);10代以內(nèi)

    細(xì)胞規(guī)格;1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

    支原體檢測(cè);無(wú)

    培養(yǎng)基;DMEM+10%FBS+1%PS

    培養(yǎng)條件;氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

    凍存條件;無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)存

    人彌漫大B淋巴瘤細(xì)胞;HBL-1

    細(xì)胞培養(yǎng)操作:

    人彌漫大B淋巴瘤細(xì)胞;HBL-1
    1) 復(fù)蘇細(xì)胞:以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主。

    將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第三天換液并檢查細(xì)胞密度。

    2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

    a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

    b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min(視細(xì)胞消化情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

    c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

    3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;

    a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。

    b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。

    c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

    人彌漫大B淋巴瘤細(xì)胞;HBL-1


    公司正在出售的產(chǎn)品:
    人彌漫大B淋巴瘤細(xì)胞;HBL-1

    蛋白激酶Bγ(PKBγ)重組蛋白 Recombinant Protein Kinase B Gamma (PKBg)

    CD28 Protein Human 重組人 CD28 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)(Fc 標(biāo)簽)

    IL17A重組小鼠 IL17 / IL17A 蛋白 Protein

    LAYN Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 Layilin / LAYN 蛋白

    TPM4重組人 TPM4 / Tropomyosin 4 蛋白 Protein

    EPHB1重組小鼠 EphB1 / EPHT2 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

    AAT(Alpha-1Anti-tiypsin 0.5mgAAT(Alpha-1Anti-tiypsin) α-1(抗原)

    CLEC10A重組人 CLEC10A / MGL1 / CD301 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

    CD28 Protein Human 重組人 CD28 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)(Fc 標(biāo)簽)

    IL20RB Protein Rat 重組大鼠 IL20RB 蛋白

    小鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子BB(PDGF-BB)ELISA 試劑盒 96T/48T

    Human Clara cell protein (CC16) ELISA Kit 人克拉拉細(xì)胞蛋白(CC16)檢測(cè)試劑盒

    HumanL-Phenylalanineammonla-lyase,PALELISAKit L苯解氨酶(PAL)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

    CLIAKitfor(n1)ELISAKit大鼠軸突生長(zhǎng)誘向因子1

    飲料污染ATP生物發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒50

    MouseIerleukin-7,IL-7ELISAKit小鼠白介素7(IL-7)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

    人彌漫大B淋巴瘤細(xì)胞;HBL-1小鼠粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

    小鼠垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽(PACAP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

    小鼠抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體(ssDNA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

    小鼠0脂酰絲酸(PS)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

    大鼠鈣網(wǎng)蛋白(C)檢測(cè)試劑盒 ,英文名: C ELISA Kit

    Porcine growth hormone releasing hormone (GHRH) ELISA Kit 豬促生長(zhǎng)激素釋放激素(GHRH)檢測(cè)試劑盒

    轉(zhuǎn)基因植物PAT基因核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?span>) 48T

    CLIAKitforMCP-3/CCL7(Humanmonocytechemotacticprotein3)ELISAkit人單核細(xì)胞趨化蛋白3

    體液無(wú)機(jī)0/游離0酸根離子比色法定量檢測(cè)試劑盒20

    ELISAKitFPV貓細(xì)小病毒抗體

    細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng) 

    人彌漫大B淋巴瘤細(xì)胞;HBL-1
    一、 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

    二、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

    三、用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

    四、貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

    五、 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

    六、 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。

    七、該細(xì)胞僅供科研使用。

    八、備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

    九、 注意:  1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。


    產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 人彌漫大B淋巴瘤細(xì)胞 HBL-1 6562-3-3
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