DT40細胞

DT40細胞

商品屬性

商品介紹

細胞別稱；DT-40; DT 40; DT40B; LSCC-DT40；雞淋巴瘤細胞

種屬來源；雞

組織來源；法氏囊，淋巴瘤

生長特性；懸浮生長

細胞形態(tài)；淋巴母細胞樣

細胞代數；10代以內

背景介紹；DT40是來自Hyline SC雞法氏囊淋巴細胞株經鳥類白血病病毒誘導建株的。原始淋巴瘤用羅氏相關病毒1(RAV-1)感染出生１天的小雞得到。法氏囊中生成的腫瘤制成細胞懸液后通過靜脈注射輸入同基因型的受體小雞。經過一次體內移植后，建立了DT40株。 這株細胞包含的前病毒基因整合在c-myc原癌基因的上游

細胞處理：

1） 凍存細胞的復蘇：

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細胞可以適當延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力，后續(xù)傳代根據實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3）細胞凍存: 收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟：

（1）當顯微鏡下細胞形態(tài)和生長密度達到90%時，進行傳代。

（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。

（3）加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落，加入2倍量的中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。

（5）細胞懸液吸至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。

（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細胞，吹打細胞使其均勻分散。

（7）吸棄細胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。

（8）根據細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。

（9）細胞凍存

公司正在出售的產品：

rhBMP-2/BMP2 重組人骨形態(tài)發(fā)生蛋白-2 100ugrhBMP-2/BMP2 重組人骨形態(tài)發(fā)生蛋白-2

CCL16 Protein Human 重組人 CCL16 / HCC-4 / NCC4 蛋白

HA重組甲型流感 H6N1 (A/northern shoveler/California/HKWF115/2007) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

HAPLN1 Protein Human 重組人 HAPLN1 蛋白

CCNA1重組人 CCNA1 / Cyclin-A1 蛋白 Protein

HA重組甲型流感 H5N2 (A/American green-winged teal/California/HKWF609/07) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

rHBeAg(Hepatitis B Virus E Antigen protein 100ugrHBeAg(Hepatitis B Virus E Antigen protein) 重組乙肝病毒e抗原

VNN1重組人 VNN1 / Vanin-1 蛋白 Protein

CCL16 Protein Human 重組人 CCL16 / HCC-4 / NCC4 蛋白

GZMH Protein Human 重組人 Granzyme H 蛋白

小鼠脂蛋白相關0脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human anspoer associated with aigen processing (TAP) ELISA Kit 人抗原處理相關轉運蛋白(TAP)檢測試劑盒

Humahymusindependeaigen,TI-AgELISAKit 人非依賴性抗原(TI-Ag)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforAAA(Humanai-Actinaibody)ELISAKit人抗肌動蛋白抗體

胰腺脂酶活性比色法定量檢測試劑盒20次

Mouseneurofilameprotein,NFELISAKit小鼠神經絲蛋白(NF)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

DT40細胞血清鐵   英文名稱：   Human serum Lron   規(guī)格：      英文縮寫：   Lron

可溶性ENG/sCD105   英文名稱：   Human soluble Endoglin   規(guī)格：      英文縮寫：   ENG/sCD105

可溶性血管內皮生長因子受體1   英文名稱：   Human soluble Fms.liketyrosinekinase Receptor 1   規(guī)格：      英文縮寫：   sFLt-1

可溶性血管內皮生長因子受體1   英文名稱：   Human Soluble Fms-like Tyrosine Kinase 1/sVEGFR1   規(guī)格：      英文縮寫：   SFLT1

大鼠(AZT)檢測試劑盒 ，英文名： AZT ELISA Kit

Porcine somatostatin (SS) ELISA Kit 豬(SS)檢測試劑盒

木瓜特定基因序列(Papaya)核酸檢測試劑盒 48T

CLIAKitforLTB4ELISAKit大鼠白三烯B4

體液組織蛋白酶L(CATHEPSINL)活性比色法定量檢測試劑盒20次

ELISAKitHSP-40雞熱休克蛋白40

細胞接收后的處理：

1）收到細胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。

2）請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài)，同時給剛收到的細胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據。

3）貼壁細胞：細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上，可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。