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HS578T人乳腺癌細(xì)胞
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| 報 價： | 1 |
HS578T人乳腺癌細(xì)胞正在出售的產(chǎn)品：ST6GAL1 Others Human 人 ST6GAL1 / SIAT1 人細(xì)胞裂解液 AXR2 Others Mouse 小鼠 AXR2 / CMG2 人細(xì)胞裂解液 小腸血管內(nèi)皮細(xì)胞Many 組織源性原代細(xì)胞Many 1ml 5637 人膀胱癌細(xì)胞
HS578T人乳腺癌細(xì)胞
商品屬性
鑒定 | STR鑒定正確 | 種屬 | 人 |
生長特性 | 貼壁生長 | 細(xì)胞形態(tài) | 成纖維細(xì)胞樣 |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 分類 | 人細(xì)胞系 |
商品介紹
細(xì)胞別稱：HS 578T; Hs-578T; HS-578T; Hs_578t; Hs-578-T; HS-578-T; Hs 578.T; HS578T; Hs578T; Hs578t; HS0578T; 578T; HS578; Hs578; Homo sapiens No. 578, tumor cells；人乳腺癌細(xì)胞
種屬來源：人
年齡性別：女；74歲
組織來源：器官：乳房 疾病：乳腺癌
生長特性：貼壁生長
細(xì)胞形態(tài)：成纖維細(xì)胞樣
參考資料(來源文獻)
Hs578T是混合多邊形形態(tài)，其中星狀細(xì)胞類型被選擇用于在通道和克隆。Hs578T細(xì)胞株源自乳房癌。它與正常成纖維細(xì)胞樣細(xì)胞株Hs 578Bst起源于同一位患者。Hs 578T細(xì)胞株最初是多角形的，但在傳代過程中選擇并克隆了星形的細(xì)胞形態(tài)：。電鏡下觀察到酪蛋白顆粒聚集，橋粒，緊密連接，脂質(zhì)體和光滑內(nèi)質(zhì)網(wǎng)小泡。與Hs 578Bst一樣，未檢測到雌激素受體和內(nèi)生病毒。 |
細(xì)胞處理：
1） 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。
2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。
3.輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。
3）細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實驗使用。
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達到90%時，進行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，加入2倍量的中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。
（9）細(xì)胞凍存
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠血管生成素樣蛋白2(ANGPTL2)檢測試劑盒 ，英文名： ANGPTL2 ELISA Kit
Mouse prostaglandin E2 (PGE2) ELISA Kit 小鼠前列腺素E2(PGE2)檢測試劑盒
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CLIAKitforHumanCA724ELISAKit人腫瘤標(biāo)志物
細(xì)胞C-TAK激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次
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微管關(guān)聯(lián)蛋白1A(MAP1A)重組蛋白 Recombinant Microtubule Associated Protein 1A (MAP1A)
CDNF重組人 CDNF / ARMETL1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein
CTLA4 Protein Human 重組人 CTLA4 / CD152 蛋白
HA Protein H5N1 重組甲型流感 H5N1 (A/goose/Guiyang/337/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白
微管關(guān)聯(lián)蛋白1A(MAP1A)重組蛋白 Recombinant Microtubule Associated Protein 1A (MAP1A)
CTLA4 Protein Human 重組人 CTLA4 / CD152 蛋白
NRP2重組人 Neuropilin-2 / NRP2 蛋白 Protein
HA Protein H5N1 重組甲型流感 H5N1 (A/goose/Guiyang/337/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白
CDNF重組人 CDNF / ARMETL1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein
HS578T人乳腺癌細(xì)胞小鼠腦啡肽(ENK)檢測試劑盒 96T 試劑盒 組裝/原裝
Rat thyroxine aibody (TAb) ELISA Kit 大鼠甲狀腺素抗體(TAb)檢測試劑盒
HumanNon-PhosphorylatedIGFBP-1ELISAKit 人未0酸化類胰島素生長因子結(jié)合蛋白-1檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
Human5-lipoxygenase,5-LO/LOX檢測試劑盒人5脂加氧酶(5-LO/LOX)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T
真菌格莫瑞(Gomori'sMethenamineSilver;GMS)銀染試劑盒50次
Mouseai-redcellaibodyELISAKit小鼠抗紅細(xì)胞抗體(RBC)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T
小鼠抗內(nèi)膜抗體(EMAb)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠低密度脂蛋白免疫復(fù)合物(LDL-IC)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠解脲脲原體抗體(UU-Ab)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)ELISAKit ELISA. 96T/48T
細(xì)胞接收后的處理：
1）收到細(xì)胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。
2）請在4或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。
3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達70%-80%以上，可以對細(xì)胞進行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細(xì)胞需要離心回收。
