當(dāng)前位置：產(chǎn)品展示
SNU-878細(xì)胞
| 型 號(hào)： | |
| 報(bào) 價(jià)： | 1 |
SNU-878細(xì)胞正在出售的產(chǎn)品：家兔腎細(xì)胞;RABK3 EL4.IL-2 小鼠淋巴瘤細(xì)胞 TLR2 Others Rat 大鼠 TLR2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 DCLK1 Others Human 人 DCAMKL1 / DCLK1 (aa 1-705) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液
SNU-878細(xì)胞
商品屬性
鑒定 | STR鑒定正確 | 種屬 | 人 |
生長特性 | 貼壁生長 | 細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 分類 | 人細(xì)胞系 |
商品介紹
細(xì)胞別稱；SNU878；NCI-SNU-878；人肝癌細(xì)胞；
種屬來源；人
組織來源；肝癌癌組織
生長特性；貼壁生長
細(xì)胞形態(tài)；上皮細(xì)胞樣
細(xì)胞代數(shù)；10代以內(nèi)
細(xì)胞規(guī)格；1x106cells/T25或1mL凍存管
支原體檢測；無
背景簡介；SNU878 細(xì)胞系是首爾國立大學(xué)從一位蒙古人種54歲的女性肝癌組織中分離培養(yǎng)建系的。
培養(yǎng)基；1640+10% FBS+PS
培養(yǎng)條件；氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
凍存條件；無血清凍存液，液氮儲(chǔ)存
細(xì)胞處理：
1） 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。
2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時(shí)間），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。
3.輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。
3）細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時(shí)，進(jìn)行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，加入2倍量的中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。
（9）細(xì)胞凍存
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠Ⅰ型前膠原(PCⅠ)檢測試劑盒 ，英文名： PCⅠ ELISA Kit
Mouse leinizing hormone releasing hormone (LHRH) ELISA Kit 小鼠黃體生成素釋放激素(LHRH)檢測試劑盒
MouseOrexinAELISAKit 小鼠阿立新A(OrexinA)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforhumansnailhomolog2,SNAI2ELISAKit人蝸牛同源物2
通用型幽門螺桿菌Helicobacterpylori試劑盒20次
ELISAKitCoisol大鼠
AMY2A重組食蟹猴 AMY2A / Alpha-amylase 蛋白 Protein
IL-8 白介素8(白細(xì)胞介素-8 0.5mgIL-8 白介素8(白細(xì)胞介素-8)(抗原)
SEMA4A重組人 Semaphorin 4A / SEMA4A / Semaphorin B 蛋白 Protein
EIF3K Protein Human 重組人 EIF3K 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)
GFRA3 Protein Mouse 重組小鼠 GFRA3 / GFR-alpha-3 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
IL-8 白介素8(白細(xì)胞介素-8 0.5mgIL-8 白介素8(白細(xì)胞介素-8)(抗原)
EIF3K Protein Human 重組人 EIF3K 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)
AMY2A重組食蟹猴 AMY2A / Alpha-amylase 蛋白 Protein
GFRA3 Protein Mouse 重組小鼠 GFRA3 / GFR-alpha-3 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
SEMA4A重組人 Semaphorin 4A / SEMA4A / Semaphorin B 蛋白 Protein
SNU-878細(xì)胞小鼠交聯(lián)物(PY)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human ferritin (FE) ELISA Kit 人鐵蛋白(FE)檢測試劑盒
Humaeceptoyrosinekinase,KsELISAKit 人受體酪激酶(Ks)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
HumanBreastandkidneyexpressedchemokine,BRAK檢測試劑盒人胸腎表達(dá)趨化因子(BRAK/CXCL14)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T
植物組織細(xì)胞核粗提分離試劑盒20次
Humansphingomyelin,SMELISAKit人鞘0脂(SM)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T
小鼠催乳素(PRL)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠抵抗素(Resistin)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠乙酰受體抗體(AChRab)ELISAKit ELISA. 96T/48T
中文名稱 方法 規(guī)格
細(xì)胞接收后的處理：
1）收到細(xì)胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。
2）請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。
3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上，可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中，若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。
