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    Hcy Elisa試劑盒介紹的提取技術
    點擊次數(shù):725 更新時間:2017-07-28

    Hcy Elisa試劑盒介紹的提取主要有以下四步:
    .原料處理:將新鮮的豬腸用清水仔細清洗去除內外污物和外部皮膚脂肪后,絞碎成糜狀,并在充分攪拌下,加入等量的水混合后,再加入少許溶度為0.%的防腐劑混合均勻。
    2.酶解提取:先將上述原料在充分攪拌下,用少量稀堿液精細地調節(jié)至PH值為8-9再加入事先已經絞碎的新鮮胰漿作為酶解劑,攪勻后,緩慢升溫至40度左右,繼續(xù)攪拌,并保持料液PH=7.5-8,保持液溫于37-40度下,酶解3-4小時,然后升溫至47-50度,維持PH值=8.0-8.5,再酌情補加少許豬胰漿后,繼續(xù)酶解4-5小時,在上述酶解過程中,如果酶解料液的PH紙復查有所下降之際,就應該及時用少許稀堿液仔細調整。鹽酸調整其PH=5.5-6,然后升溫至80度。
    3.離子交換吸附;先將上述酶解提取液冷卻至室溫,仔細撈除浮于液面的油脂薄片層,控制升溫至45度,停止加熱,在攪拌下加入事先預處理好的D-254型樹脂已有效的吸附料液中的成分,新樹脂的用量一般為料液的2.55-3%,用過后的再生樹脂應酌情加大其用量,攪拌、吸附處理3個小時后靜置過濾,濾液可作為治療冠心病的新藥冠心舒的原料。
    將上述已經吸附有肝素成分的D-254樹脂先用清水充分漂洗,干凈后,再用大約一倍的.2mol/L氯化鈉溶液對洗滌好的D-254樹脂進行操作:*次洗脫液為樹脂體積的.5倍左右,大約洗脫4小時,第二次洗脫為樹脂體積的0.5倍左右 ,洗脫時間為小時。濾干樹脂,將洗脫液予以合并。 將上述所得的洗脫液調節(jié)到PH=0-,攪拌30分鐘后,靜置6小時,然后仔細的析出上層清液,下部沉淀物盡量的抽濾至干。合并清液和濾液,精細調節(jié)PH=6.0-6.5,加入.5倍量的95%乙醇沉淀過夜,翌日,仔細地烘吸出上層清液,收集下部沉淀物,抽濾至干。Hcy Elisa試劑盒經真空烘干,即得粗品。
    4.精制:將所得粗品用2%的氯化鈉溶液*溶解,制成其溶度大約為8%的溶液,在此過程中可適當?shù)纳郎刂堋?將上述料夜用5mol/L氫氧化鈉溶液精細地調節(jié)PH=8.0-8.2,升溫至78-80度,按照每一億單位加入0.5-0.2mol/L高錳酸鉀溶液至紫紅色不再褪色時即為*次氧化操作的終點;再加入少許飽和的亞硫酸鈉溶液以紅色剛好褪盡時為宜。 待上述料液適當冷卻后,
    精細過濾一次,當其濾液溫度下降至36度時,復濾一次,在充分攪拌下,緩慢的加入少量的3%-5%,在25-27度下進行第二次氧化,時間為6-24小時,當氧化過程結束后,將料液用“除菌過濾器"過濾,濾液用少許鹽酸調節(jié)至PH=5.8-6.5,加入0.9倍量的95%乙醇,于5-0度條件下沉淀處理24小時。 收集上述沉淀物,用少量0%氯化鈉溶液溶解后,再加上3-4倍的95%乙醇進行沉淀,收集沉淀物。沉淀物經無水乙醇脫水,研細,再經丙酮脫水,研細,再經丙酮脫水,Hcy Elisa試劑盒遠紅外線真空烘干,即得精。

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