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ELISA試劑是怎樣分離純化酶
常用的鹽析劑是硫酸銨，其溶解度大、價格便宜。硫酸銨沉淀蛋白質的能力很強，其飽和溶液能使大多數的蛋白質沉淀下來。對酶沒有破壞作用。
pH的控制：應從酶的溶解度與穩定性兩個方面考慮，ELISA試劑在酶等電點時其溶解度zui小易沉淀，但有些酶再等電點時穩定性較差，因此要選擇H值.一般要求在酶zui穩定的pH值的前提下再考慮zui適宜酶沉淀的pH值。在操作中一旦確定H值后，在添加硫酸銨之前甲酸或堿調節好酶液的pH值，要盡量避免溶液pH值的波動以免破壞酶的穩定性。在添加硫酸銨時要注意攪拌，并注意硫酸銨的加入速度，一般是由少到多，緩慢加入，硫酸銨盡可能磨成細粉。
溫度的控制：有些酶在較高溫度下穩定性能較好，ELISA試劑可在常溫下進行鹽析操作，而對于大多數酶，盡可能在低溫下操作。
酶液的凈置：加完硫酸銨后，酶液要靜置一段時間，使酶蛋白*沉淀下來，酶靜置后，就不要再加以攪拌。
2．有機溶劑沉淀
ELISA試劑有機溶劑選擇：可用于酶蛋白沉淀的有機溶劑包括醇類物質等，如甲醇、乙醇、異丙醇。乙醇的親水性能較好，可防止蛋白質的變性，酶蛋白在其中的溶解度也較低。
有機溶劑沉淀操作：有機溶劑一般都使蛋白質變性，當溫度較高時變性蛋白質分子就會變成*失活。因此用有機溶劑處理時在0℃以下進行。用有機溶劑沉淀得到的酶蛋白不要放置過久，要盡快加水溶解。
3.聚合物絮凝劑沉淀 聚合物絮凝劑，ELISA試劑如葡聚糖和聚乙二醇，與酶分子爭奪水分子，具有脫水作用使酶沉淀。聚乙二醇作為一種沉淀劑的優點是在水溶液中，其濃度可達到50%，濃度為6%-2%的蛋白質大都可以沉淀下來。這種試劑不需要低溫操作，而且對蛋白質的穩定還有一定的保護作用。聚乙二醇不會被吸附，故在離子交換吸附前不必去除。